截至11月7日，全國共發(fā)生50多起非洲豬瘟（ASF）疫情。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）在對非洲豬瘟的描述中提到，該病無公布的治療方法和疫苗。

非洲豬瘟疫苗研制難點

    據(jù)了解，目前國內(nèi)外均沒有有效的非洲豬瘟疫苗，主要由其病原生物學特性決定的。非洲豬瘟病毒基因類型多，數(shù)量龐大，免疫逃逸機制復雜多樣，可逃避宿主免疫細胞的清除�，F(xiàn)階段已研制的一些非洲豬瘟疫苗，雖然能誘導產(chǎn)生一定水平的抗體，但并不具備中和非洲豬瘟病毒的能力，無法達到有效防控非洲豬瘟的目的。

    將實驗室結果推廣到現(xiàn)場總是很困難。我們今天唯一可以說的是，我們實驗室提供的疫苗原型可以保護100%Georgia病毒實驗室攻毒的豬，此處的保護理解為避免死亡的能力(對照動物在10天內(nèi)死亡)。與對照相比，一些動物在短時間內(nèi)在血液和鼻分泌物中檢測到的病毒量減少。

該疫苗必須實現(xiàn)哪些目標?

    關鍵問題是安全級別和DIVA能力。我們不能忽視它是一種活疫苗，故它必須在極大的安全保障下使用。基于亞單位的疫苗的使用將更容易且限制性更小。

    盡管注射給藥很可能會被業(yè)界更好地接受，但我們不應忘記口服給藥可通過誘餌接種野豬，與現(xiàn)在正在測試的經(jīng)典豬瘟結核病疫苗類似。

    考慮到這種疾病在過去幾年中的影響，是否有足夠的全球資源用于研究?

    現(xiàn)在可能更多地關注這個問題，并且為此分配了更多的資金，但如果不長期持續(xù)下去，就沒有任何意義了。

疫苗研制在行動

    2017年底，歐盟發(fā)起了針對非洲豬瘟疫苗的創(chuàng)新行動。該行動致力于控制和根除非洲豬瘟，歐盟ASF參考實驗室還制作了疫苗開發(fā)的潛在策略和可能的研究步驟等藍圖及線路圖。該行動開始日期是2018年10月16日，2019年1月23日截止。將主要探討針對家豬和野豬的ASF安全疫苗的研發(fā)。該行動號召受ASF影響的非歐盟地區(qū)及國家加入，呼吁動物衛(wèi)生部門、農(nóng)業(yè)和商業(yè)部門等相關研究機構積極參與研發(fā)，同時建議制藥企業(yè)也參與進來。

    今年3月底，西班牙國家研究委員會UAM實驗室病毒學部研究人員和歐洲聯(lián)盟ASF參考實驗室的研究人員就在Vaccine雜志上發(fā)表研究成果，稱他們通過構建重組病毒的方法，以毒株NH/P68為骨架，研制了缺失某些特定基因的弱毒活疫苗，能夠有效防控ASFV感染，下一步將研究如何提高該弱毒疫苗的安全性和有效性。

    10月15日，美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)研究局在Federal Register網(wǎng)站公示，將授予Zoetis（碩騰）有限責任公司獨家使用2016年12月27日發(fā)布的專利號為9528094的“基于MGF基因缺失的減毒非洲豬瘟疫苗”的專利。

    放眼國內(nèi)，據(jù)記者了解，目前國家知識產(chǎn)權局就受理了兩項非洲豬瘟疫苗制備的專利申請。其中，2013年6月26日，我國知識產(chǎn)權局就公布了青島紅橋明勤生物科技有限公司（現(xiàn)青島明勤生物科技有限公司）“一種非洲豬瘟蛋白工程疫苗的制備”的發(fā)明專利申請。據(jù)該疫苗的專利申請書所述，該疫苗含有非洲豬瘟病毒ASFV主要穩(wěn)定結構蛋白P72、膜結構蛋白P54、紅細胞凝集素的T細胞表位多肽以及純化標簽。經(jīng)過靶動物仔豬和小白鼠動物實驗表明，該發(fā)明所述的非洲豬瘟蛋白工程疫苗具有使用的安全性，且疫苗能夠誘導顯著的細胞免疫反應及體液免疫反應。當記者致電該公司進一步了解相關情況時，該公司相關負責人表示不予置評。

    國家知識產(chǎn)權局在2017年2月22日公布了英國皮爾布萊特研究所“減毒的非洲豬瘟病毒疫苗”的發(fā)明專利申請，該發(fā)明還提供了包含減毒疫苗及其用于預防ASF的用途。此外還提供了包含該減毒疫苗的鼻內(nèi)遞送裝置。

    “杜絕非法制造和銷售所謂能夠預防、治療非洲豬瘟的疫苗、診斷試劑和獸藥等行為，未經(jīng)允許不擅自采集病料、保存病料，不從事疑似含有非洲豬瘟病毒樣本的試驗活動。”今年9月，在湖北武漢召開的第七屆中國獸藥大會上，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局副局長陳光華表示。

    由于疫苗研發(fā)困難，基于國際非洲豬瘟防控經(jīng)驗，當前首要任務依然是完善非洲豬瘟綜合防控措施，同時強化新型免疫技術攻關。