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先天性肥厚性幽門狹窄

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-23

  先天性肥厚性幽門狹窄是幽門環(huán)肌肥厚增生、幽門腔狹窄導致不全梗阻。本病在歐美國家較常見。


臨床表現(xiàn)
  1.出生后約3周出現(xiàn)進行性加重嘔吐,為胃內容物; 2.消瘦; 3.上腹部膨隆,可見胃蠕動波,右上腹可觸及堅硬橄欖樣腫物。


診斷依據
  1.出生后3周出現(xiàn)進行性加重嘔吐; 2.右上腹可觸及橄欖狀腫物; 3.B超示幽門部腫物; 4.X光示不完全性幽門梗阻。


治療原則
  診斷明確,及早行幽門環(huán)肌切開術。


用藥原則
  本病由于反復嘔吐而出現(xiàn)脫水,營養(yǎng)不良。因此,視病情程度給予補充電解質,營養(yǎng),體質極差者可用人體白蛋白糾正酸堿失調,合并肺炎或手術應用抗生素(如青酶素或“B”項藥)。


輔助檢查
  本病診斷較易,一般通過檢查框限“A”即能診斷,查“A”后仍不能診斷或手術時可加查“B”項和“C”項。


療效評價
  1.治愈:癥狀消失。 2.好轉:癥狀減輕。 3.未愈:病情無變化。

 

 

 
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