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最近網(wǎng)上一條「如何定量吸取液體？」的帖子引起熱烈討論。原因是博主 po 出 100 年前的移液方式——用嘴巴吸，在眾多手動(dòng)自動(dòng)、單孔連排移液槍圖片的中間，顯得尤為突出和滑稽。
不過(guò)更讓人震驚的是評(píng)論區(qū)的精彩發(fā)言，直到現(xiàn)在仍然有老師同學(xué)在用這個(gè)「?jìng)鹘y(tǒng)」的操作。
其實(shí)「嘴巴移液」已延續(xù)百年，因?yàn)檫@樣操作可以在一定程度上做到「又準(zhǔn)又穩(wěn)」。但用嘴巴移液這樣的操作，肯定是存在風(fēng)險(xiǎn)的，比如：1893 年一位內(nèi)科醫(yī)生在操作時(shí)因?yàn)橐馔舛肓藗畻U菌的培養(yǎng)液，不幸中招。
現(xiàn)在，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都配備了移液槍?zhuān)影踩泳珳?zhǔn)。但別以為這樣就結(jié)束了，因?yàn)橐埔翰粶?zhǔn)，會(huì)引發(fā)太大的災(zāi)難——實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)「危機(jī)」，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)法復(fù)制，代表了前期努力全部白費(fèi)！比如：PCR 實(shí)驗(yàn)做了三次，每次結(jié)果都不一樣；WB，樣本參數(shù)都相同，每次趨勢(shì)卻各不同；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)不出來(lái)，輸在起跑線上……
因此，各大移液器品牌均建議每年至少進(jìn)行一次預(yù)防性維護(hù)且在保養(yǎng)間隔期間進(jìn)行常規(guī)性能驗(yàn)證，以保持吸液和分液的準(zhǔn)確度。那么，日常實(shí)驗(yàn)中如何開(kāi)展檢查、清潔消毒、正確移液等才能提升實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定性，讓實(shí)驗(yàn)一遍過(guò)呢？
秘籍內(nèi)容一睹為快：
1. 選擇優(yōu)質(zhì)移液槍
若要實(shí)現(xiàn)可重現(xiàn)移液，請(qǐng)選擇在整個(gè)移液循環(huán)（吸液和分液）中都準(zhǔn)確無(wú)誤的優(yōu)質(zhì)移液槍。
2. 選擇正確吸頭
移液槍吸頭是樣品和移液槍之間的唯一接觸點(diǎn)，因此所選的移液槍吸頭類(lèi)型在液體處理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。
● 未滅菌吸頭適用于無(wú)需擔(dān)心污染或不會(huì)影響結(jié)果的實(shí)驗(yàn)。
● 無(wú)菌吸頭適用于細(xì)胞培養(yǎng)和分子檢測(cè)等敏感實(shí)驗(yàn)，可防止污染物影響結(jié)果，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)的可重現(xiàn)性。
● 無(wú)菌濾芯吸頭可減少氣霧形成、保護(hù)移液槍套柄在使用過(guò)程中免受污染，從而多加一層保護(hù)。
3. 改進(jìn)移液技術(shù)
選擇正確維護(hù)且經(jīng)驗(yàn)證的優(yōu)質(zhì)移液槍?zhuān)瑫r(shí)搭配原廠吸頭，還可通過(guò)改善操作人員技術(shù)來(lái)提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。
以移液槍標(biāo)稱值上限進(jìn)行操作
大多數(shù)移液槍的正常量程為標(biāo)稱容量的 10% 至 100%。
適當(dāng)?shù)奈^入液
微量移液槍的吸頭入液深度應(yīng)當(dāng)為 1～2 mm，大容量移液槍?zhuān)?00～2 000 μL） 的吸頭入液深度高達(dá) 6～10 mm。
提高吸液性能
在使用過(guò)程中保持移液槍角度垂直、移液節(jié)奏一致、活塞操作迅速流暢。
提高分液性能
較為常用的一種分液技術(shù)是將吸頭接觸容器內(nèi)壁的側(cè)面。如果溶液溫度為室溫，則潤(rùn)洗吸頭兩到三次可在吸頭內(nèi)壁形成一層液膜。如果溶液溫度低于4℃ 和高于 37℃，則應(yīng)避免潤(rùn)洗吸頭。
創(chuàng)造適合的環(huán)境條件
移液環(huán)境溫度應(yīng)保持穩(wěn)定。移液的理想溫度為 21.5℃±1℃，與校準(zhǔn)的理想溫度相同。
文章（文字）來(lái)源：丁香學(xué)術(shù)
不過(guò)更讓人震驚的是評(píng)論區(qū)的精彩發(fā)言，直到現(xiàn)在仍然有老師同學(xué)在用這個(gè)「?jìng)鹘y(tǒng)」的操作。
其實(shí)「嘴巴移液」已延續(xù)百年，因?yàn)檫@樣操作可以在一定程度上做到「又準(zhǔn)又穩(wěn)」。但用嘴巴移液這樣的操作，肯定是存在風(fēng)險(xiǎn)的，比如：1893 年一位內(nèi)科醫(yī)生在操作時(shí)因?yàn)橐馔舛肓藗畻U菌的培養(yǎng)液，不幸中招。
現(xiàn)在，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都配備了移液槍?zhuān)影踩泳珳?zhǔn)。但別以為這樣就結(jié)束了，因?yàn)橐埔翰粶?zhǔn)，會(huì)引發(fā)太大的災(zāi)難——實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)「危機(jī)」，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)法復(fù)制，代表了前期努力全部白費(fèi)！比如：PCR 實(shí)驗(yàn)做了三次，每次結(jié)果都不一樣；WB，樣本參數(shù)都相同，每次趨勢(shì)卻各不同；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)不出來(lái)，輸在起跑線上……
因此，各大移液器品牌均建議每年至少進(jìn)行一次預(yù)防性維護(hù)且在保養(yǎng)間隔期間進(jìn)行常規(guī)性能驗(yàn)證，以保持吸液和分液的準(zhǔn)確度。那么，日常實(shí)驗(yàn)中如何開(kāi)展檢查、清潔消毒、正確移液等才能提升實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定性，讓實(shí)驗(yàn)一遍過(guò)呢？
秘籍內(nèi)容一睹為快：
1. 選擇優(yōu)質(zhì)移液槍
若要實(shí)現(xiàn)可重現(xiàn)移液，請(qǐng)選擇在整個(gè)移液循環(huán)（吸液和分液）中都準(zhǔn)確無(wú)誤的優(yōu)質(zhì)移液槍。
2. 選擇正確吸頭
移液槍吸頭是樣品和移液槍之間的唯一接觸點(diǎn)，因此所選的移液槍吸頭類(lèi)型在液體處理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。
● 未滅菌吸頭適用于無(wú)需擔(dān)心污染或不會(huì)影響結(jié)果的實(shí)驗(yàn)。
● 無(wú)菌吸頭適用于細(xì)胞培養(yǎng)和分子檢測(cè)等敏感實(shí)驗(yàn)，可防止污染物影響結(jié)果，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)的可重現(xiàn)性。
● 無(wú)菌濾芯吸頭可減少氣霧形成、保護(hù)移液槍套柄在使用過(guò)程中免受污染，從而多加一層保護(hù)。
3. 改進(jìn)移液技術(shù)
選擇正確維護(hù)且經(jīng)驗(yàn)證的優(yōu)質(zhì)移液槍?zhuān)瑫r(shí)搭配原廠吸頭，還可通過(guò)改善操作人員技術(shù)來(lái)提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。
以移液槍標(biāo)稱值上限進(jìn)行操作
大多數(shù)移液槍的正常量程為標(biāo)稱容量的 10% 至 100%。
適當(dāng)?shù)奈^入液
微量移液槍的吸頭入液深度應(yīng)當(dāng)為 1～2 mm，大容量移液槍?zhuān)?00～2 000 μL） 的吸頭入液深度高達(dá) 6～10 mm。
提高吸液性能
在使用過(guò)程中保持移液槍角度垂直、移液節(jié)奏一致、活塞操作迅速流暢。
提高分液性能
較為常用的一種分液技術(shù)是將吸頭接觸容器內(nèi)壁的側(cè)面。如果溶液溫度為室溫，則潤(rùn)洗吸頭兩到三次可在吸頭內(nèi)壁形成一層液膜。如果溶液溫度低于4℃ 和高于 37℃，則應(yīng)避免潤(rùn)洗吸頭。
創(chuàng)造適合的環(huán)境條件
移液環(huán)境溫度應(yīng)保持穩(wěn)定。移液的理想溫度為 21.5℃±1℃，與校準(zhǔn)的理想溫度相同。
文章（文字）來(lái)源：丁香學(xué)術(shù)
