實驗室中的旋渦混合器,在混合少量樣品時起到了非常大的作用。它混合速度快且徹底,液體呈旋渦狀,能將附在管壁上的試液全部混勻,而且由于其無需在樣品中加入攪動部件,避免了交叉污染。廣泛用于樣品前處理、生化及微生物檢測等各類需快速混勻的實驗任務(wù)。渦旋混合器是利用偏心旋轉(zhuǎn)原理使試管等容器中的液體產(chǎn)生渦流,從而使溶液充分混合。要達到完美的混勻效果,充分的渦旋很重要。但是,如果試管中樣品裝量過多的話,即使渦旋速度調(diào)到最大,在液體中也只能形成紊流,而非真正的渦旋,這樣一來,整個混勻效果將大打折扣。通常,會建議將試管中的裝量控制在管子容量(或者高度)的2/3及以下。下面,我們通過實驗來比較一下不同裝樣量時的渦旋混勻效果。
01實驗方法
在15 mL離心管中加入不同量的純水,再加入少量高濃度堿性藍溶液,純水:堿性藍溶液=14:1。然后進行渦旋混合,渦旋轉(zhuǎn)速:2500 rpm,渦旋時間:10秒。
02實驗結(jié)果比較
2.1 樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時的比較樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時,即溶液加入量為5 mL、10 mL和14 mL?梢钥吹剑谖催M行渦旋時,堿性藍溶液是處于上層,所以,我們可以通過觀察堿性藍溶液的分散情況來判定渦旋混合是否徹底。
渦旋之后,從中可以看到溶液量為5 mL和10 mL時,其渦旋情況穩(wěn)定,堿性藍溶液能夠在10秒內(nèi)很好的與純水混合。而溶液量為14 mL的離心管中,并沒有形成穩(wěn)定的渦旋,只有局部的紊流發(fā)生,在10秒之后,堿性藍溶液并未能與純水混合好,與未渦旋之前的狀態(tài)差不多。 2.2 樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間的比較為進一步比較樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間時渦旋情況,直接將2.1中渦旋后的14 mL樣品用塑料滴管慢慢吸取掉一部分溶液,至離心管中溶液量分別為12 mL和11 mL?梢钥吹剑跍u旋時并沒有形成穩(wěn)定的渦流,且伴隨有局部的紊流發(fā)生。在渦旋10秒后,在離心管的底部位置能看到無色的部分,即堿性藍溶液依舊沒有與純水完全混勻。
03實驗總結(jié)
從上述2.1和2.2的實驗比較來看,樣品量應(yīng)控制在離心管總?cè)萘康?/3及以下時,才能在渦旋時形成穩(wěn)定、完美的渦流,從而能夠更好的混合樣品。這就是渦旋的正確打開方式,你記住了嗎?
文章來源:網(wǎng)絡(luò)
01實驗方法
在15 mL離心管中加入不同量的純水,再加入少量高濃度堿性藍溶液,純水:堿性藍溶液=14:1。然后進行渦旋混合,渦旋轉(zhuǎn)速:2500 rpm,渦旋時間:10秒。
02實驗結(jié)果比較
2.1 樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時的比較樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時,即溶液加入量為5 mL、10 mL和14 mL?梢钥吹剑谖催M行渦旋時,堿性藍溶液是處于上層,所以,我們可以通過觀察堿性藍溶液的分散情況來判定渦旋混合是否徹底。
渦旋之后,從中可以看到溶液量為5 mL和10 mL時,其渦旋情況穩(wěn)定,堿性藍溶液能夠在10秒內(nèi)很好的與純水混合。而溶液量為14 mL的離心管中,并沒有形成穩(wěn)定的渦旋,只有局部的紊流發(fā)生,在10秒之后,堿性藍溶液并未能與純水混合好,與未渦旋之前的狀態(tài)差不多。 2.2 樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間的比較為進一步比較樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間時渦旋情況,直接將2.1中渦旋后的14 mL樣品用塑料滴管慢慢吸取掉一部分溶液,至離心管中溶液量分別為12 mL和11 mL?梢钥吹剑跍u旋時并沒有形成穩(wěn)定的渦流,且伴隨有局部的紊流發(fā)生。在渦旋10秒后,在離心管的底部位置能看到無色的部分,即堿性藍溶液依舊沒有與純水完全混勻。
03實驗總結(jié)
從上述2.1和2.2的實驗比較來看,樣品量應(yīng)控制在離心管總?cè)萘康?/3及以下時,才能在渦旋時形成穩(wěn)定、完美的渦流,從而能夠更好的混合樣品。這就是渦旋的正確打開方式,你記住了嗎?
文章來源:網(wǎng)絡(luò)