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掌握這30個(gè)基礎(chǔ)概念匯總,檢測(cè)成功第一步

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-06-16
核心提示:用天平進(jìn)行的稱(chēng)量操作,其準(zhǔn)確度要求用數(shù)值的有效數(shù)位表示,如“稱(chēng)取20.0 g……”指稱(chēng)量準(zhǔn)確至±0.1 g;“稱(chēng)取20.00 g……”指稱(chēng)量準(zhǔn)確至±0.01g。
 1、稱(chēng)取:用天平進(jìn)行的稱(chēng)量操作,其準(zhǔn)確度要求用數(shù)值的有效數(shù)位表示,如“稱(chēng)取20.0 g……”指稱(chēng)量準(zhǔn)確至±0.1 g;“稱(chēng)取20.00 g……”指稱(chēng)量準(zhǔn)確至±0.01g。

 

2、準(zhǔn)確稱(chēng)取:用天平進(jìn)行的稱(chēng)量操作,其準(zhǔn)確度為±0.0001 g。

 

3、恒量在規(guī)定的條件下,連續(xù)兩次干燥或灼燒后稱(chēng)定的質(zhì)量差異不超過(guò)規(guī)定的范圍。

 

4、量取用量筒或量杯取液體物質(zhì)的操作。

 

5、吸取用移液管、刻度吸量管取液體物質(zhì)的操作。

試驗(yàn)中所用的玻璃量器如滴定管、移液管﹑容量瓶、刻度吸管,比色管等所量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該體積玻璃量器的準(zhǔn)確度要求。

 

6、空白試驗(yàn)除不加試樣外,采用完全相同的分析步驟、試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外),進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計(jì)算檢驗(yàn)方法的檢出限。

 

7、液體的滴:系指蒸餾水自標(biāo)準(zhǔn)滴管流下的一滴的量,在20℃時(shí)20滴約相當(dāng)于1 mL。

 

8、試劑儲(chǔ)存一般堿液和金屬溶液用聚乙烯瓶存放;需避光的試劑存放在棕色瓶中,其他試劑存放在硬質(zhì)玻璃的試劑瓶中。

 

9、試劑級(jí)別根據(jù)分析任務(wù)、分析方法及結(jié)果準(zhǔn)確度選擇不同級(jí)別的試劑:

一級(jí):優(yōu)級(jí)純、GR、保證試劑、用作基準(zhǔn)物質(zhì),綠色標(biāo)簽。

二級(jí):分析純、AR、檢驗(yàn)常用試劑(除特別說(shuō)明外),紅色標(biāo)簽。

三級(jí):化學(xué)純、CR、也用于常規(guī)分析中,藍(lán)色標(biāo)簽。

四級(jí):實(shí)驗(yàn)試劑、LR、純度較低、分析檢驗(yàn)中較少采用。

 

10、常用濃度的表示方法

容量百分比濃度(%,V/V): 100mL溶液中含液體溶質(zhì)的毫升數(shù)。

質(zhì)量容量百分比濃度(%,m/V): 100mL溶液中含溶質(zhì)的克數(shù)。

質(zhì)量百分比濃度(%,m/m): 100g溶液中含溶質(zhì)的克數(shù)。

物質(zhì)的量的濃度(mol/L): 1L溶液中溶質(zhì)的摩爾數(shù)。

按比例配制:數(shù)字代表各組分體積,無(wú)水乙醇-氨水-水(7:2:1)。

試劑(__+__):前為試劑的體積或重量,后為水的體積或重量。

 

11、基準(zhǔn)物質(zhì):能用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)。

要求:試劑與化學(xué)組成一致;純度高;穩(wěn)定;摩爾質(zhì)量大;滴定反應(yīng)時(shí)無(wú)副反應(yīng)。

 

12、標(biāo)準(zhǔn)溶液:已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。配制方法有直接配制和標(biāo)定兩種。

 

13、滴定分析法滴定方式:

1)直接滴定法;

(2)間接滴定法:如,Ca2+沉淀為CaC2O4,再用硫酸溶解,用KMnO4滴定C2O42-,間接測(cè)定Ca2+。

 

3)返滴定法:如,測(cè)定CaCO3,加入過(guò)量鹽酸,多余鹽酸用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液返滴;

4)置換滴定法:絡(luò)合滴定多用。

 

14、校準(zhǔn)曲線:指以一系列已知待測(cè)物濃度之標(biāo)準(zhǔn)溶液與其相對(duì)應(yīng)儀器感應(yīng)訊號(hào)值,所繪制而成的相關(guān)曲線。

 

15、樣品加標(biāo):添加已知濃度的濃縮標(biāo)準(zhǔn)品到樣品中,與原樣品經(jīng)過(guò)相同程序處理分析計(jì)算其添加回收率,可檢測(cè)樣品的基質(zhì)效應(yīng)與檢測(cè)方法之誤差。

 

16、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制樣品一個(gè)含有基質(zhì)且待測(cè)物濃度為已知的樣品。其目的在于檢查整個(gè)檢測(cè)方法的效率?捎脻舛却_定的樣品。

 

17、線性范圍:檢量線呈線性的濃度范圍。

 

18、吸光光度法:分子光譜分析法的一種,又稱(chēng):分光光度法,屬于分子吸收光譜分析方法;基于外層電子躍遷。

 

19、光吸收定律-朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律:當(dāng)一束平行單色光垂直照射到樣品溶液時(shí),溶液的吸光度與溶液的濃度及光程(溶液的厚度)成正比關(guān)系--朗伯比爾定律;

數(shù)學(xué)表達(dá):

A=lg(1/T)=Kbc(其中,A:吸光度,T:透射比,K:比例常數(shù),b:溶液厚度,c:溶液濃)。

注意:平行單色光;均相介質(zhì);無(wú)發(fā)射、散射或光化學(xué)反應(yīng)。

 

20色譜分析法:色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動(dòng)相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異),先將它們分離,后按一定順序檢測(cè)各組分及其含量的方法。

 

21、色譜法的分離原理:當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí),就會(huì)與柱中固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等),由于混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異,與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同,在同一推動(dòng)力作用下,各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同,從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。這種利用各組分在兩相中性能上的差異,使混合物中各組分分離的技術(shù),稱(chēng)為色譜法。

 

22、流動(dòng)相:色譜分離過(guò)程中攜帶組分向前移動(dòng)的物質(zhì)。

 

23、 固定相:色譜分離過(guò)程中不移動(dòng)的具有吸附活性的固體或是涂漬在載體表面的液體。

 

24、原子吸收光譜法(AAS):是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見(jiàn)光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來(lái)定量被測(cè)元素含量為基礎(chǔ)的分析方法。

 

25、原子吸收光譜的產(chǎn)生:處于基態(tài)原子核外層電子,如果,外界所提供特定能量(E)的光輻射恰好等于核外層電子基態(tài)與某一激發(fā)態(tài)(i)之間的能量差(ΔEi)時(shí),核外層電子將吸收特征能量的光輻射由基態(tài)躍遷到相應(yīng)激發(fā)態(tài),從而,產(chǎn)生原子吸收光譜。

 

26、原子發(fā)射光譜:原子發(fā)射光譜法的分類(lèi):目視火焰光分析法;火焰光度法;攝譜法;光電直讀法。原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生:原子的核外電子一般處在基態(tài)運(yùn)動(dòng),當(dāng)獲取足夠的能量后,就會(huì)從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),處于激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定(壽命小于10-8s),迅速回到基態(tài)時(shí),就要釋放出多余的能量,若此能量以光的形式出顯,既得到發(fā)射光譜。

ΔE=E2-E1             λ=h c/E2-E1

   =hc/λ             υ=c/λ

   =hυ              σ=1/λ

   =hσc

h:為普朗克常數(shù)(6.626×10-34J·s);

c:為光速(2.997925×1010cm/s);

 

27、原子熒光光譜法:氣態(tài)自由原子吸收特征波長(zhǎng)的輻射后,原子外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到高能態(tài),約經(jīng)10-8s,又躍遷至基態(tài)或低能態(tài),同時(shí),發(fā)射出與原激發(fā)波長(zhǎng)相同或不同的輻射,稱(chēng)為原子熒光。

 

28、 質(zhì)譜法:是將待測(cè)物質(zhì)置于離子源中電離形成帶電離子,讓離子加速并通過(guò)磁場(chǎng)或電場(chǎng)后,離子將按質(zhì)荷比(m/z)大小分離,形成質(zhì)譜圖。依據(jù)質(zhì)譜線的位置和質(zhì)譜線的相對(duì)強(qiáng)度建立的分析方法稱(chēng)為質(zhì)譜法。

 

29、 質(zhì)譜的作用:準(zhǔn)確測(cè)定物質(zhì)的分子量;質(zhì)譜法是唯一可以確定分子式的方法;根據(jù)碎片特征進(jìn)行化合物的結(jié)構(gòu)分析。

 

30、 質(zhì)譜分析的基本原理:質(zhì)譜法是利用電磁學(xué)原理,將待測(cè)樣品分子解離成具有不同質(zhì)量的離子,然后按其質(zhì)荷比(m/z)的大小依次排列收集成質(zhì)譜。根據(jù)質(zhì)譜中的分子離子峰(M·+)可以獲得樣品分子的相對(duì)分子質(zhì)量信息;根據(jù)各離子峰(分子離子峰、同位素離子峰、碎片離子峰、亞穩(wěn)離子峰、重排離子峰等)及其相對(duì)強(qiáng)度和氮數(shù)規(guī)則,可以確定化合物的分子式;根據(jù)各離子峰及物質(zhì)化學(xué)鍵的斷裂規(guī)律可以進(jìn)行定性分析和結(jié)構(gòu)分析;根據(jù)組分質(zhì)譜峰的峰高與濃度間的線性關(guān)系可以進(jìn)行定量分析。

編輯:songjiajie2010

 
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