52、有效數(shù)字：實際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準確數(shù)字，其余數(shù)字均為準確數(shù)字。

53、恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。   

54、質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質(zhì)量恒定。

55、系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。

56、終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學反應終了時的點。

57、天平的主要技術指標？

答:最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。

58、在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？

答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的

59、怎樣正確使用天平？

答：1、調(diào)整水平坐標，天平預熱30min后，調(diào)節(jié)顯示器讀數(shù)為零。

2、稱樣盤放在中央位置，不能用手直接拿取稱樣盤，讀數(shù)時要關閉天平的側(cè)門，并且不能將樣品灑落在天平上。

3、及時記錄稱量數(shù)據(jù)，稱量的時間不宜過長。

4、稱樣結束顯示器歸零，關閉電源。

5、儀器在不稱樣時不能處于長期工作狀態(tài)，影響天平的精密度，減少儀器的使用壽命。

60、在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色？  

答：因為有些物質(zhì)的顯色反應較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。

61、什么是空白試驗?

答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定，所得結果的數(shù)值稱為空白值。

62、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？

答：向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時應等待1～2min。

63、提高分析結果準確度的方法？

答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。

64、作為“基準物”應具備哪些條件？

（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。

（2）組成（包括結晶水）與化學式相符。

（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。

（4）使用時易溶解。

（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

65、化學試劑中毒一般通過哪三個途徑？   

答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。

66、化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應采取哪些措施進行急救？

答：應迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協(xié)助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。

67、哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？

答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃氣體；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。

68、電子天平放置場所的理想條件與要求？

答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；

2）天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；

3）不受陽光直射，遠離暖氣與空調(diào)；

4）不要將天平放在帶磁設備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。

69、分析工作對試樣分解的一般要求？

答：1）試樣應分解完全；

2）試樣分解過程中待測成分不應有揮發(fā)損失；

3）分解過程中不應引入被測組分和干擾物質(zhì)。

70、分析化學的任務和作用？

答：分析化學主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務是測定物質(zhì)中有關組分的相對含量。   

71、如何提高分析結果準確度？

答：1）選擇合適的分析方法；

2）增加平行測定的次數(shù)；

3）減小測量誤差；

4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。

72、減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？

答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。

73、接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？

答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。

74、空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？

答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反應條件是否正確。

75、試樣的稱量方法主要有哪幾種？

答：1）固定稱量法；2）減量法稱量；3）揮發(fā)性液體試樣的稱量。

76、滴定分析法一般可分為哪幾類？

答：1）酸堿滴定；  2）配位滴定；  3）氧化還原滴定；4）沉淀滴定。

77、什么是標準溶液？標準溶液配制有哪幾種方法？

答：已知準確濃度的溶液叫做標準溶液。標準溶液配制方法有直接配制法和標定法。

78、采樣的重要性?

答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確也毫無意義，有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。    

79、濃硫酸用水稀釋時，應該怎樣操作？

答：配制硫酸時，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。

80、檢驗中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？

答：1）正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因為數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準確程度；2）有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。

81、何為重量分析法？

答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。

82、何為滴定分析法？

答：根據(jù)化學反應中所消耗標準溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。

83、物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個步驟？

答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結果計算等幾個環(huán)節(jié)。

84、什么是準確度？什么是精密度？分別以什么表示？

答：1）準確度指測定值與真實值之間相符合的程度。準確度的高低常以誤差來表示。

2）精密度是指相同條件下n次重復測定結果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。

85、制備試樣分哪幾個步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？

答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟；   

86、四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復上述步驟的次數(shù)。

87、原始記錄的要求？

答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上，不應事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；

2）要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；

3）采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明；

4）更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。

88、重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？

答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時, 即達到恒重。

89、向滴定管注入標準溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?

答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標準溶液將會被稀釋，滴定到終點時，消耗的標準溶液的體積超過實際數(shù)，而使測定結果偏高。

90、數(shù)字修約規(guī)則?

答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)≥6時進位，當尾數(shù)恰為5時，則應視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。

91、引起化學試劑變質(zhì)的原因?   

答：化學試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點:

1）氧化和吸收二氧化碳；2）濕度的影響；3）揮發(fā)和升華；4）見光分解；5）溫度的影響。

92、滴定分析中，加入指示劑的量對測定結果有無影響，為什么？

答：有影響。因為指示劑要消耗試劑，太多不但影響分析結果的準確性，還要造成浪費，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。

93、影響化學反應速率的主要因素有哪些？

答：反應物的性質(zhì)是決定化學反應速率的主要因素。此外，反應物的濃度、壓強、溫度和催化劑對化學反應的速率也有影響。

94、化學試劑的使用注意事項?

答：1）應熟知常用化學試劑的性質(zhì)；2）要注意保護試劑瓶的標簽；3）為保證試劑不受沾污,應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；4）不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。

95、簡述有效數(shù)字運算規(guī)則？

答：在加減法運算中，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以絕對誤差最大的為準；在乘除法運算中，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以相對誤差最大的為準。

96、滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？

答：1）讀數(shù)時滴定管垂直向下；2）初讀、終讀方法一致；3）讀數(shù)時等待1～2min；4）讀數(shù)讀到小數(shù)點后兩位。

97、酸式滴定管的涂油方法？

答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂均勻分布，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。   

98、濃H₂SO₄、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中？

答：濃H₂SO₄,具有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋；濃HCl中的氯化氫易揮發(fā)，會污染環(huán)境，久置空氣中會變��；固體NaOH具有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應；因此均不能久置于空氣中。

99、什么是緩沖溶液?

答:

緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂�，溶液的酸度基本保持不變，這種作用叫做緩沖作用，具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。

100、儀器分析法與化學分析法的特點分別是什么？

答：儀器分析法的特點是快速、靈敏，能測定低含量組分及有機物結構等。化學分析法的特點是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。