涂布平板法是平板計數(shù)的一種重要方法,不會影響某些熱敏感菌和嚴(yán)格好氧菌的生長,因此在微生物學(xué)研究中也是很常用的純種分離方法。
(1)樣品稀釋液的制備,按照樣品需要稀釋成相應(yīng)濃度的菌液。
(2)先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中,待凝固后編號,然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上(每個編號設(shè)三個重復(fù))。
(3)將涂布棒在酒精中浸泡一下然后過酒精燈滅菌,冷卻一會。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻。
注意:每個稀釋度用一個滅菌刮鏟,更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時,也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20—30min,使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)。
(4)然后將平板倒轉(zhuǎn),適宜溫度培養(yǎng)。
(5)長出菌落后即可計數(shù)。
(1)樣品稀釋液的制備,按照樣品需要稀釋成相應(yīng)濃度的菌液。
(2)先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中,待凝固后編號,然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上(每個編號設(shè)三個重復(fù))。
(3)將涂布棒在酒精中浸泡一下然后過酒精燈滅菌,冷卻一會。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻。
注意:每個稀釋度用一個滅菌刮鏟,更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時,也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20—30min,使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)。
(4)然后將平板倒轉(zhuǎn),適宜溫度培養(yǎng)。
(5)長出菌落后即可計數(shù)。