手機(jī)版
在我們的實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，遇到的試劑、藥品大多含有一定的危險(xiǎn)性存在，這就需要我們引起高度的重視，妥善保管試劑、藥品，防止因在儲(chǔ)存過程中發(fā)生變質(zhì)，影響實(shí)在我們的實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，遇到的試劑、藥品大多含有一定的危險(xiǎn)性存在，這就需要我們引起高度的重視，妥善保管試劑、藥品，防止因在儲(chǔ)存過程中發(fā)生變質(zhì)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至是因?yàn)槲醋龊冒踩雷o(hù)，帶來爆炸等危險(xiǎn)性的結(jié)果。你所在的實(shí)驗(yàn)室對(duì)于藥品、試劑是如何分類存放的呢？
01實(shí)驗(yàn)室藥品的擺放
02實(shí)驗(yàn)室試劑的管理
我們是液體一邊，固體一邊。
我們藥品不多，只分了有機(jī)和無機(jī)。
我們分危險(xiǎn)品、劇毒品、易制毒品，固體和液體分開放，然后普通試劑是鈉鹽放一起，鉀鹽放一起，銨鹽放一起，指示劑放一起，其他的放一起。
......
眾說紛壇，貌似都有那么點(diǎn)漏洞：化學(xué)藥品、試劑不規(guī)范存放，禁忌化學(xué)試劑混存混放，易制毒、易制爆化學(xué)品未分類管理，低沸點(diǎn)試劑未低溫儲(chǔ)存等等。出現(xiàn)這些問題的主要原因在于：
1、無試劑專庫
試劑儲(chǔ)藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi)，致使室內(nèi)空氣的相對(duì)濕度過大，藥品試劑易變質(zhì)失效。
2、保管環(huán)境不良
缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備，既影響藥品試劑的質(zhì)量，也影響工作人員的身體健康。
3．無清庫制度
某些試劑庫存時(shí)間過長、庫存過多，造成浪費(fèi)。
4、缺乏規(guī)范分類知識(shí)與措施。
藥品試劑分類不科學(xué)，使用不方便。
5.環(huán)保意識(shí)差。
過期藥品試劑不經(jīng)過無害處理就隨意丟棄。
那么，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室藥品、試劑及實(shí)驗(yàn)儀器，到底都該如何進(jìn)行科學(xué)管理確保實(shí)驗(yàn)安全呢？
在實(shí)驗(yàn)室中的藥品可按單質(zhì)（金屬與非金屬）、氧化物、酸、堿和鹽分類。
根據(jù)藥品性質(zhì)，酸性物質(zhì)和堿性物質(zhì)，氧化劑和還原劑不能混在一起存放，固體試劑與配置溶液也要分開；
易揮發(fā)的藥品要用辣密封保存，時(shí)間長的話可涂些石蠟；
見光易變質(zhì)的藥品要避光保存；
易燃藥品要特殊保管；
貴重藥品、劇毒藥品及強(qiáng)腐蝕性藥品要封好瓶口放入專柜。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室試劑的管理應(yīng)實(shí)施七項(xiàng)管理原則：
Ø 專人專庫專柜原則；
設(shè)定具有相應(yīng)專業(yè)水平、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員，將按照藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等，設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室。
Ø 分類保管原則；
合理的系統(tǒng)分類，將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè)、編號(hào)，并建立查找方式。藥品試劑一般分類、存儲(chǔ)方法，見下表：
先出先用原則；
根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快；到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過期失效，造成浪費(fèi)。
定期查、報(bào)原則；
定期查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施，及時(shí)補(bǔ)充調(diào)換。
出入庫登記原則；
設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本，做好領(lǐng)用登記。
危險(xiǎn)品“五雙管”原則；
雙人保管；雙人收發(fā)；雙人領(lǐng)料；雙本帳；雙鎖。
注意環(huán)保原則。
管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)以及相應(yīng)的環(huán)保知識(shí)，對(duì)失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放，小心保管，并盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無害化處理。
