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1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復(fù)使用。
2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時(shí)就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用。
3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時(shí)間為(1小時(shí))。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無(wú)水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用。
6.對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi)。
7.在定量分析中，鹽酸標(biāo)定時(shí)使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃儀器校正等級(jí)分為(A 級(jí))和（B 級(jí)）。
9.玻璃量器的檢定周期為（3年），其中無(wú)塞滴定管為（1年）。
10.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制中，所用的指示劑是（溴甲酚綠-甲基紅指示液）。
圖片
11.在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，滴定速度一般保持在（6mL/min~8mL/min）。
12.當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液出現(xiàn)（渾濁）、（沉淀）和（顏色變化）等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)重新制備。
13.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液常溫保存時(shí)，有效期為（2個(gè)月）。
14.化學(xué)試劑按照純度分為（四）個(gè)級(jí)別,實(shí)驗(yàn)室用水可以分為（三）個(gè)級(jí)別。
15.優(yōu)級(jí)純的試劑又可以稱(chēng)為（一級(jí)品）或（保證試劑），用（綠）色標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。
16.化學(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)試劑的(毒性)、(易燃性)、(腐蝕性)和(潮解性)等不同的特點(diǎn),以不同的方式妥善管理。
17、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一切有可能產(chǎn)生毒性蒸氣的工作必須在（通風(fēng)櫥）中進(jìn)行，并有良好的排風(fēng)設(shè)備。
18、在稀釋濃硫酸時(shí)，應(yīng)將（濃硫酸）緩緩倒入（水）中，不斷攪拌均勻。
19、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的濃酸、濃堿處理，一般要先（中和）后傾倒，并用大量的水沖洗管道。
20、對(duì)于無(wú)機(jī)酸類(lèi)廢液，實(shí)驗(yàn)室可以收集后進(jìn)行如下處理：將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含（碳酸鈉）或（氫氧化鈣）的水溶液中（或用廢堿）互相中和，再用大量水沖洗。
21、對(duì)于含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液，實(shí)驗(yàn)室可以先進(jìn)行如下處理：控制酸度（0.3mol/L[H+]），使其生成硫化物沉淀。
22、對(duì)于含氰廢液可以進(jìn)行處理：加入氫氧化鈉使pH值（10）以上，加入過(guò)量的高錳酸鉀（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高時(shí)，可加入過(guò)量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
23、對(duì)于含氟廢液可以進(jìn)行如下處理：加入（石灰）使生成氟化鈣沉淀。
24.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26℃)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55--75%)。
25.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆危險(xiǎn)品)(毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類(lèi)。
26.在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定(取舍)。
27.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來(lái)表示,精密度的大小用(偏差)來(lái)表示。
28.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器,是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩?化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機(jī)械強(qiáng)度)和良好絕緣性能。
29.帶磨口的玻璃儀器,長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時(shí)間久后,塞子打不開(kāi)。
30.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口。
32.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
33.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種。
34.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(guò)(紫外線(xiàn)),在分析儀器中常用來(lái)作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過(guò)的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品。
36.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱(chēng)樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測(cè)定)和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
37.分析結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細(xì)而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的。
38.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
39.溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
40.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測(cè)組分溶入溶液。
42、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。
43、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏�。Ａ妫�，不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
44、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時(shí)長(zhǎng)（1h）左右。
45、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60）。電子天平在安裝后，稱(chēng)量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）
46、稱(chēng)量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過(guò)失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀(guān)誤差）。
47、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱(chēng)樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
48、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。
49、制備試樣一般可分為（破碎）、（過(guò)篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。
50、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
51、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。
53.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過(guò)程中被(過(guò)量硝酸)氧化之故。
54.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進(jìn)行。
55.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融時(shí),由于熔融試樣時(shí)反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時(shí)高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多。
57.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過(guò)濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
58.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進(jìn)行過(guò)濾,又稱(chēng)為(無(wú)灰)濾紙。
59.重量分析中,休用傾瀉法過(guò)濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過(guò)濾速度。
60.重量分析中,進(jìn)行初步過(guò)濾時(shí),對(duì)于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機(jī)溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析對(duì)沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達(dá)到這個(gè)要求,應(yīng)該按照沉淀的不同類(lèi)型選擇不同的(沉淀?xiàng)l件)。
62.重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀(guān)察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(wú)(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補(bǔ)加(沉淀劑)直到再次檢查時(shí)上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。
63.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的(細(xì)度)由大至小分6個(gè)等級(jí)G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5號(hào)玻璃砂芯坩堝過(guò)濾(細(xì)晶形)沉淀,相當(dāng)于(慢速)濾紙,G3過(guò)濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G6號(hào)常用于過(guò)濾(微生物)。
65、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種�；鶞�(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
66、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15-25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進(jìn)行。
67、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。
68、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。
69、每瓶試劑溶液必須有（名稱(chēng)）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
70、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。
文章（文字）來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時(shí)就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用。
3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時(shí)間為(1小時(shí))。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無(wú)水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用。
6.對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi)。
7.在定量分析中，鹽酸標(biāo)定時(shí)使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃儀器校正等級(jí)分為(A 級(jí))和（B 級(jí)）。
9.玻璃量器的檢定周期為（3年），其中無(wú)塞滴定管為（1年）。
10.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制中，所用的指示劑是（溴甲酚綠-甲基紅指示液）。
圖片
11.在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，滴定速度一般保持在（6mL/min~8mL/min）。
12.當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液出現(xiàn)（渾濁）、（沉淀）和（顏色變化）等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)重新制備。
13.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液常溫保存時(shí)，有效期為（2個(gè)月）。
14.化學(xué)試劑按照純度分為（四）個(gè)級(jí)別,實(shí)驗(yàn)室用水可以分為（三）個(gè)級(jí)別。
15.優(yōu)級(jí)純的試劑又可以稱(chēng)為（一級(jí)品）或（保證試劑），用（綠）色標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。
16.化學(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)試劑的(毒性)、(易燃性)、(腐蝕性)和(潮解性)等不同的特點(diǎn),以不同的方式妥善管理。
17、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一切有可能產(chǎn)生毒性蒸氣的工作必須在（通風(fēng)櫥）中進(jìn)行，并有良好的排風(fēng)設(shè)備。
18、在稀釋濃硫酸時(shí)，應(yīng)將（濃硫酸）緩緩倒入（水）中，不斷攪拌均勻。
19、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的濃酸、濃堿處理，一般要先（中和）后傾倒，并用大量的水沖洗管道。
20、對(duì)于無(wú)機(jī)酸類(lèi)廢液，實(shí)驗(yàn)室可以收集后進(jìn)行如下處理：將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含（碳酸鈉）或（氫氧化鈣）的水溶液中（或用廢堿）互相中和，再用大量水沖洗。
21、對(duì)于含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液，實(shí)驗(yàn)室可以先進(jìn)行如下處理：控制酸度（0.3mol/L[H+]），使其生成硫化物沉淀。
22、對(duì)于含氰廢液可以進(jìn)行處理：加入氫氧化鈉使pH值（10）以上，加入過(guò)量的高錳酸鉀（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高時(shí)，可加入過(guò)量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
23、對(duì)于含氟廢液可以進(jìn)行如下處理：加入（石灰）使生成氟化鈣沉淀。
24.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26℃)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55--75%)。
25.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆危險(xiǎn)品)(毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類(lèi)。
26.在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定(取舍)。
27.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來(lái)表示,精密度的大小用(偏差)來(lái)表示。
28.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器,是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩?化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機(jī)械強(qiáng)度)和良好絕緣性能。
29.帶磨口的玻璃儀器,長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時(shí)間久后,塞子打不開(kāi)。
30.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口。
32.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
33.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種。
34.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(guò)(紫外線(xiàn)),在分析儀器中常用來(lái)作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過(guò)的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品。
36.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱(chēng)樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測(cè)定)和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
37.分析結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細(xì)而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的。
38.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
39.溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
40.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測(cè)組分溶入溶液。
42、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。
43、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏�。Ａ妫�，不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
44、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時(shí)長(zhǎng)（1h）左右。
45、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60）。電子天平在安裝后，稱(chēng)量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）
46、稱(chēng)量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過(guò)失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀(guān)誤差）。
47、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱(chēng)樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
48、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。
49、制備試樣一般可分為（破碎）、（過(guò)篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。
50、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
51、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。
53.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過(guò)程中被(過(guò)量硝酸)氧化之故。
54.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進(jìn)行。
55.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融時(shí),由于熔融試樣時(shí)反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時(shí)高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多。
57.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過(guò)濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
58.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進(jìn)行過(guò)濾,又稱(chēng)為(無(wú)灰)濾紙。
59.重量分析中,休用傾瀉法過(guò)濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過(guò)濾速度。
60.重量分析中,進(jìn)行初步過(guò)濾時(shí),對(duì)于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機(jī)溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析對(duì)沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達(dá)到這個(gè)要求,應(yīng)該按照沉淀的不同類(lèi)型選擇不同的(沉淀?xiàng)l件)。
62.重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀(guān)察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(wú)(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補(bǔ)加(沉淀劑)直到再次檢查時(shí)上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。
63.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的(細(xì)度)由大至小分6個(gè)等級(jí)G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5號(hào)玻璃砂芯坩堝過(guò)濾(細(xì)晶形)沉淀,相當(dāng)于(慢速)濾紙,G3過(guò)濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G6號(hào)常用于過(guò)濾(微生物)。
65、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種�；鶞�(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
66、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15-25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進(jìn)行。
67、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。
68、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。
69、每瓶試劑溶液必須有（名稱(chēng)）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
70、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。
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