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實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)考試試題
一、單項(xiàng)選擇題
1、下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級防護(hù)屏障的是: (D )
A、生物安全柜 B、防護(hù)服 C、口罩 D、緩沖間
2、下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法:（B）
A、規(guī)范操作 B、戴眼罩 C、加強(qiáng)人員培訓(xùn) D、改進(jìn)操作技術(shù)
3.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌種或者樣本須有不少于2人護(hù)送。并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A）
A、城市鐵路 B、飛機(jī) C、專車 D、輪船
4.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的?（B）
A、2004年12月1目 B、2004年11月12目
C、2005年1月1日 D、2005年6月1目
5.二級生物安全實(shí)驗(yàn)室空必須配備的設(shè)備是（C）
A、生物安全柜、培養(yǎng)箱 B、生物安全柜和水浴箱 C、生物安全柜和高壓滅菌器 D、離心機(jī)和高壓滅菌器
6.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)（B）
A、主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)
B、試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)
C、主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置各區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū)
D、主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)各區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
7.作為甲類傳染病的雹亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級別的實(shí)驗(yàn)室?（B）
A、BSL-1 B、BSL-2 C、BSL-3 D、BSL-4
8.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（B）
A、廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外
B、因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以
C、污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理。
D、消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)入醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理
9.避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)（D）
A、微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2~3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cm
B、應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán)，最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)
C、小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠
D、以上都是
10.高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施。并在（B）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。
A、1小時(shí) B、2小時(shí) C、3小時(shí) D、4小時(shí)
11.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)。不包括（ A）
A、噪聲 B、氣流量 C、負(fù)壓在正常范圍 D、風(fēng)速
12.微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是（B）
A、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
B、細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
C、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
D、真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
13.干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)采用（B）作生物指示物
A、嗜熱脂肪桿菌芽孢 B、枯草桿菌黑色變種芽孢
C、短小芽孢桿菌 D、糞鏈球萄
14.一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染、適當(dāng)?shù)南痉椒ㄊ?( D)
A、干烤 B、高壓蒸汽滅菌法 C、75%酒精浸泡 D、紫外線照射
15.接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由人進(jìn)行? （B）
A、1 B、2 C、3 D、4
16.脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是(A)
A、外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套
B、防護(hù)眼鏡>外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套
C、防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套
D、口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服
17二級生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）
A、送排風(fēng)系統(tǒng) B、三區(qū)兩緩布局 C、UPS電源 D、自動(dòng)閉門系統(tǒng).
18.生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于(B )
A、嚴(yán)重差錯(cuò) B、一般差錯(cuò)
C、一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D、嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事
19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（B）
A、同類物品裝放一起
B、液體和固體物品分開存放
C、敷料與器械同時(shí)滅自時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層
D、常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121C ）20-30min
20.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因(C )
A、因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠
B、被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷
C、在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢
D、在高心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生高心管破裂、致病因子外道導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
21.實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定,嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口,不能用()代替餐具。(B)
A、食品，燒杯 B、藥品,玻璃儀器
C、藥品,燒杯 D、食品,玻璃儀器
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
一、單項(xiàng)選擇題
1、下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級防護(hù)屏障的是: (D )
A、生物安全柜 B、防護(hù)服 C、口罩 D、緩沖間
2、下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法:（B）
A、規(guī)范操作 B、戴眼罩 C、加強(qiáng)人員培訓(xùn) D、改進(jìn)操作技術(shù)
3.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌種或者樣本須有不少于2人護(hù)送。并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A）
A、城市鐵路 B、飛機(jī) C、專車 D、輪船
4.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的?（B）
A、2004年12月1目 B、2004年11月12目
C、2005年1月1日 D、2005年6月1目
5.二級生物安全實(shí)驗(yàn)室空必須配備的設(shè)備是（C）
A、生物安全柜、培養(yǎng)箱 B、生物安全柜和水浴箱 C、生物安全柜和高壓滅菌器 D、離心機(jī)和高壓滅菌器
6.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)（B）
A、主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)
B、試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)
C、主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置各區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū)
D、主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)各區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
7.作為甲類傳染病的雹亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級別的實(shí)驗(yàn)室?（B）
A、BSL-1 B、BSL-2 C、BSL-3 D、BSL-4
8.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（B）
A、廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外
B、因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以
C、污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理。
D、消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)入醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理
9.避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)（D）
A、微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2~3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cm
B、應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán)，最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)
C、小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠
D、以上都是
10.高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施。并在（B）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。
A、1小時(shí) B、2小時(shí) C、3小時(shí) D、4小時(shí)
11.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)。不包括（ A）
A、噪聲 B、氣流量 C、負(fù)壓在正常范圍 D、風(fēng)速
12.微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是（B）
A、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
B、細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
C、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
D、真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
13.干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)采用（B）作生物指示物
A、嗜熱脂肪桿菌芽孢 B、枯草桿菌黑色變種芽孢
C、短小芽孢桿菌 D、糞鏈球萄
14.一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染、適當(dāng)?shù)南痉椒ㄊ?( D)
A、干烤 B、高壓蒸汽滅菌法 C、75%酒精浸泡 D、紫外線照射
15.接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由人進(jìn)行? （B）
A、1 B、2 C、3 D、4
16.脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是(A)
A、外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套
B、防護(hù)眼鏡>外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套
C、防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套
D、口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服
17二級生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）
A、送排風(fēng)系統(tǒng) B、三區(qū)兩緩布局 C、UPS電源 D、自動(dòng)閉門系統(tǒng).
18.生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于(B )
A、嚴(yán)重差錯(cuò) B、一般差錯(cuò)
C、一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D、嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事
19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（B）
A、同類物品裝放一起
B、液體和固體物品分開存放
C、敷料與器械同時(shí)滅自時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層
D、常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121C ）20-30min
20.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因(C )
A、因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠
B、被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷
C、在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢
D、在高心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生高心管破裂、致病因子外道導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
21.實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定,嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口,不能用()代替餐具。(B)
A、食品，燒杯 B、藥品,玻璃儀器
C、藥品,燒杯 D、食品,玻璃儀器
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
