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一、化學試劑
（一）化學試劑使用方法
1.試劑瓶的標簽
標簽內容：名稱、濃度、介質（水還是乙醇等等）、配制時間、有效期、配制人等，緩沖溶液還應標明pH，內容可以根據需要填寫，原則是信息要全。杜絕無標簽或過期試劑或溶液出現，萬一無標簽，要取小樣驗明，不能使用的試劑慎重處理，不能亂倒；注意保護試劑的標簽，倒試劑的時候標簽對著手心，以防腐蝕標簽。標簽脫落應照原樣貼牢。
2.防止試劑污染
取固體試劑不應用手抓，取液體試劑不應用吸管直接伸入原瓶中，取出的溶液不能再倒回原瓶；打開的蓋子應倒立在桌面上，不可錯蓋瓶蓋，防止污染。
3.確保人身安全
打開易揮發(fā)試劑瓶塞時不可把瓶口對準人的臉部；釋放有毒有味氣體的試劑瓶，應臘封；嗅試劑味道，將瓶口遠離鼻子，用手扇動，使空氣流吹向自己，不可鼻子對準試劑瓶口猛吸氣；禁止用舌頭品嘗試劑。
（二）引起試劑變質的原因
1.氧化和吸收二氧化碳：碘化鉀、氫氧化鈉
2.濕度：氫氧化鈉等易潮解的試劑、硫酸銅等含結晶水的試劑分子量確定不了
3.揮發(fā)和升華：氨水易揮發(fā)、碘易升華
4.見光分解：硝酸見光分解產生二氧化氮，所以見光易分解的試劑應采用棕色瓶儲存
5.溫度：溫度影響試劑的變化速度，也使揮發(fā)升華等變快，有些試劑低溫析出沉淀。
（三）化學試劑存放
存放試劑應根據試劑的物理、化學性質：如毒性、易燃性、腐蝕性、潮解性等不同特點，用不同的方式妥善管理。
1.有機試劑和無機試劑分類存放；
2.酸堿分類存放；陰涼通風，低于30℃。
3.易燃類（醚類、醇類等）單獨存放于陰涼通風處，遠離火源；
4.劇類（由消化道侵入極少量即能引起中致死的）：置于陰涼干燥處，與酸隔離，鎖在專門的柜中，雙人雙鎖，雙人登記領用。
5.強腐蝕類：存放于陰涼通風處，與其他藥品隔離，用抗腐蝕材料制成的架子，試劑架不宜過高，放在地面靠墻處，以保證安全存放。
6.燃爆類：遇水反應十分猛烈發(fā)生燃燒爆炸，如鋰、鈉等，應存放于煤油中；與空氣接觸能發(fā)生強烈氧化作用而引起燃燒的，如黃磷等，應存放于水中；此類試劑應與易燃物、氧化劑均需隔離存放。試劑架用磚和水泥砌成，有槽， 鋪消防沙，試劑置于沙中。
7.強氧化劑類：如高氯酸、鉻酸酐、高錳酸鉀等，存放于陰涼通風處，與酸類、木屑、炭粉、等易燃物、可燃物等隔離，不宜過高，注意散熱，zui高溫度不得超過30℃。
二、簡單玻璃儀器的使用
（一）清洗
用皂液刷洗，再分別用自來水、蒸餾水沖洗，必要的時候用溶液潤洗。洗不干凈的用洗液泡后再分別用自來水、蒸餾水沖洗，注意不能用與實驗中有關離子的溶液沖洗，尤其是痕量分析，以免引起分析誤差，如分析鉻離子的玻璃儀器不能用鉻酸洗液泡，分析痕量氯離子的器皿不能接觸鹽酸等。
（二）烘干或晾干
相對量取液體體積的玻璃儀器不能烘干，以免變形，引起體積誤差，影響數據的準確性，如：容量瓶、移液管、量筒、滴定管等，必須自然晾干；燒杯、三角瓶、比色管、試管等可以烘干。
（三）加熱
玻璃儀器加熱需要均勻，以防爆裂，比如燒杯、燒瓶、三角瓶。但是有些儀器是不能用電爐或電熱套加熱的，比如試劑瓶、容量瓶等，如果需要升溫可用溫水浴加熱。
（四）讀數
1.拇指和食指捏住上端無刻度處，垂直，等到液體進或出30s~1min后，液面靜止后讀數；
2.讀數一般情況視線與凹液面zui低點相切，水銀溫度計則相反。滴定管讀數：普通滴定管、無色溶液，看凹液面zui低點，有色溶液讀凹，讀數應看這一點；有色溶液讀數同普通滴定管。
3.配置過程中產生熱量的溶液，定容應在溶液完全冷卻以后，否則容易引起誤差。
（五）試漏
對于容量瓶和滴定管等玻璃儀器，使用之前應該檢查其是否漏液。
1.容量瓶：檢查瓶塞是否密合，并保證容量瓶與瓶塞是配套的，在容量瓶內裝水至刻度處，用手按住塞倒立，觀察有無水滲出，如果沒有，將瓶塞旋轉180°后，再倒立一次。
2.滴定管：酸式滴定管試漏之前先將活塞及活塞槽內壁的水分擦干，再在活塞的大頭和活塞槽小頭內壁均勻涂抹凡士林，活塞插入活塞槽，同一方向旋轉幾次，用橡皮圈套住活塞，加液試漏；堿式滴定管不涂油，只要把滴定管主體部分、干凈膠管、玻璃珠、尖嘴連接好即可。
三、處理及稱量
（一）干燥或灼燒
試劑在使用之前，若純度已達到要求，處理過程相對簡單，主要是干燥或者灼燒，除去水分、二氧化碳及其他微量雜質，灼燒可去除有機雜質。放于干燥器內備用。干燥或灼燒的溫度根據其熱穩(wěn)定性等因素決定;
（二）稱量
稱量不能直接放在托盤上，而是應該放于容器或稱量紙上稱量。
1.增量稱重法：先稱量空容器，再將待稱量試劑加入到上述容器中，再次稱量，讀取兩次質量差值，即為試劑的質量。
2.減量（差減）稱量法：先稱量裝有試劑的稱量瓶的質量，倒出所需的試劑量，再稱量剩下的試劑和稱量瓶的質量，二者之差即為試劑的質量。
次法適用于易吸水、易氧化、或易與二氧化碳反應的試劑。稱量時應防止試劑損失，并帶細紗手套，防止汗液或其他污漬沾于容量瓶，影響稱量。
3.替代法：用于稱量準確要求較高的試劑的稱量。先稱稱量瓶，再加上要稱量試劑質量的砝碼，取下砝碼，再在空稱量瓶內加試劑，直到讀數恢復到原來的數字。
4.固定稱樣量法，即法。適用于稱量某一質量的試劑。在天平上先稱容器的質量，再在容器上加試劑，直到天平顯示所要稱量的數字為止。如：配制濃度的重鉻酸鉀溶液，須計算并稱量一定量的重鉻酸鉀。
文章來源：網絡
（一）化學試劑使用方法
1.試劑瓶的標簽
標簽內容：名稱、濃度、介質（水還是乙醇等等）、配制時間、有效期、配制人等，緩沖溶液還應標明pH，內容可以根據需要填寫，原則是信息要全。杜絕無標簽或過期試劑或溶液出現，萬一無標簽，要取小樣驗明，不能使用的試劑慎重處理，不能亂倒；注意保護試劑的標簽，倒試劑的時候標簽對著手心，以防腐蝕標簽。標簽脫落應照原樣貼牢。
2.防止試劑污染
取固體試劑不應用手抓，取液體試劑不應用吸管直接伸入原瓶中，取出的溶液不能再倒回原瓶；打開的蓋子應倒立在桌面上，不可錯蓋瓶蓋，防止污染。
3.確保人身安全
打開易揮發(fā)試劑瓶塞時不可把瓶口對準人的臉部；釋放有毒有味氣體的試劑瓶，應臘封；嗅試劑味道，將瓶口遠離鼻子，用手扇動，使空氣流吹向自己，不可鼻子對準試劑瓶口猛吸氣；禁止用舌頭品嘗試劑。
（二）引起試劑變質的原因
1.氧化和吸收二氧化碳：碘化鉀、氫氧化鈉
2.濕度：氫氧化鈉等易潮解的試劑、硫酸銅等含結晶水的試劑分子量確定不了
3.揮發(fā)和升華：氨水易揮發(fā)、碘易升華
4.見光分解：硝酸見光分解產生二氧化氮，所以見光易分解的試劑應采用棕色瓶儲存
5.溫度：溫度影響試劑的變化速度，也使揮發(fā)升華等變快，有些試劑低溫析出沉淀。
（三）化學試劑存放
存放試劑應根據試劑的物理、化學性質：如毒性、易燃性、腐蝕性、潮解性等不同特點，用不同的方式妥善管理。
1.有機試劑和無機試劑分類存放；
2.酸堿分類存放；陰涼通風，低于30℃。
3.易燃類（醚類、醇類等）單獨存放于陰涼通風處，遠離火源；
4.劇類（由消化道侵入極少量即能引起中致死的）：置于陰涼干燥處，與酸隔離，鎖在專門的柜中，雙人雙鎖，雙人登記領用。
5.強腐蝕類：存放于陰涼通風處，與其他藥品隔離，用抗腐蝕材料制成的架子，試劑架不宜過高，放在地面靠墻處，以保證安全存放。
6.燃爆類：遇水反應十分猛烈發(fā)生燃燒爆炸，如鋰、鈉等，應存放于煤油中；與空氣接觸能發(fā)生強烈氧化作用而引起燃燒的，如黃磷等，應存放于水中；此類試劑應與易燃物、氧化劑均需隔離存放。試劑架用磚和水泥砌成，有槽， 鋪消防沙，試劑置于沙中。
7.強氧化劑類：如高氯酸、鉻酸酐、高錳酸鉀等，存放于陰涼通風處，與酸類、木屑、炭粉、等易燃物、可燃物等隔離，不宜過高，注意散熱，zui高溫度不得超過30℃。
二、簡單玻璃儀器的使用
（一）清洗
用皂液刷洗，再分別用自來水、蒸餾水沖洗，必要的時候用溶液潤洗。洗不干凈的用洗液泡后再分別用自來水、蒸餾水沖洗，注意不能用與實驗中有關離子的溶液沖洗，尤其是痕量分析，以免引起分析誤差，如分析鉻離子的玻璃儀器不能用鉻酸洗液泡，分析痕量氯離子的器皿不能接觸鹽酸等。
（二）烘干或晾干
相對量取液體體積的玻璃儀器不能烘干，以免變形，引起體積誤差，影響數據的準確性，如：容量瓶、移液管、量筒、滴定管等，必須自然晾干；燒杯、三角瓶、比色管、試管等可以烘干。
（三）加熱
玻璃儀器加熱需要均勻，以防爆裂，比如燒杯、燒瓶、三角瓶。但是有些儀器是不能用電爐或電熱套加熱的，比如試劑瓶、容量瓶等，如果需要升溫可用溫水浴加熱。
（四）讀數
1.拇指和食指捏住上端無刻度處，垂直，等到液體進或出30s~1min后，液面靜止后讀數；
2.讀數一般情況視線與凹液面zui低點相切，水銀溫度計則相反。滴定管讀數：普通滴定管、無色溶液，看凹液面zui低點，有色溶液讀凹，讀數應看這一點；有色溶液讀數同普通滴定管。
3.配置過程中產生熱量的溶液，定容應在溶液完全冷卻以后，否則容易引起誤差。
（五）試漏
對于容量瓶和滴定管等玻璃儀器，使用之前應該檢查其是否漏液。
1.容量瓶：檢查瓶塞是否密合，并保證容量瓶與瓶塞是配套的，在容量瓶內裝水至刻度處，用手按住塞倒立，觀察有無水滲出，如果沒有，將瓶塞旋轉180°后，再倒立一次。
2.滴定管：酸式滴定管試漏之前先將活塞及活塞槽內壁的水分擦干，再在活塞的大頭和活塞槽小頭內壁均勻涂抹凡士林，活塞插入活塞槽，同一方向旋轉幾次，用橡皮圈套住活塞，加液試漏；堿式滴定管不涂油，只要把滴定管主體部分、干凈膠管、玻璃珠、尖嘴連接好即可。
三、處理及稱量
（一）干燥或灼燒
試劑在使用之前，若純度已達到要求，處理過程相對簡單，主要是干燥或者灼燒，除去水分、二氧化碳及其他微量雜質，灼燒可去除有機雜質。放于干燥器內備用。干燥或灼燒的溫度根據其熱穩(wěn)定性等因素決定;
（二）稱量
稱量不能直接放在托盤上，而是應該放于容器或稱量紙上稱量。
1.增量稱重法：先稱量空容器，再將待稱量試劑加入到上述容器中，再次稱量，讀取兩次質量差值，即為試劑的質量。
2.減量（差減）稱量法：先稱量裝有試劑的稱量瓶的質量，倒出所需的試劑量，再稱量剩下的試劑和稱量瓶的質量，二者之差即為試劑的質量。
次法適用于易吸水、易氧化、或易與二氧化碳反應的試劑。稱量時應防止試劑損失，并帶細紗手套，防止汗液或其他污漬沾于容量瓶，影響稱量。
3.替代法：用于稱量準確要求較高的試劑的稱量。先稱稱量瓶，再加上要稱量試劑質量的砝碼，取下砝碼，再在空稱量瓶內加試劑，直到讀數恢復到原來的數字。
4.固定稱樣量法，即法。適用于稱量某一質量的試劑。在天平上先稱容器的質量，再在容器上加試劑，直到天平顯示所要稱量的數字為止。如：配制濃度的重鉻酸鉀溶液，須計算并稱量一定量的重鉻酸鉀。
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