1.建立健全實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度
用人單位通常會(huì)制定一些規(guī)則來(lái)限制工作者的行為。因此，對(duì)于生化實(shí)驗(yàn)室，也應(yīng)該制定相關(guān)的規(guī)章制度，以便能有效地開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。
根據(jù)專業(yè)化的特點(diǎn)，應(yīng)更合理地規(guī)劃生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)，并詳細(xì)說(shuō)明儀器的使用和一些安全方面。
（1） 實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)明確其崗位職責(zé)。
（2） 建立相對(duì)完善的實(shí)驗(yàn)室考核體系，不斷完善相關(guān)內(nèi)容完成評(píng)估。
（3） 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室，需要及時(shí)完善實(shí)驗(yàn)室管理基本規(guī)范、實(shí)驗(yàn)室信息數(shù)據(jù)庫(kù)、實(shí)驗(yàn)室操作手冊(cè)、實(shí)驗(yàn)室試劑、耗材等管理方法，以及實(shí)驗(yàn)室安全管理體系，確保其標(biāo)準(zhǔn)化。
（4） 及時(shí)明確實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展目標(biāo)、監(jiān)督機(jī)制和方向。形成相對(duì)完整、科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室管理模式，不僅可以提高實(shí)驗(yàn)室管理者的工作效率，還可以增強(qiáng)他們的責(zé)任感。

2.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理
在生物和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，數(shù)量最多的是實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備。這些儀器的使用應(yīng)合理規(guī)范，以確保教學(xué)和科研的順利進(jìn)行。在第一個(gè)方面，我們制定了各種實(shí)驗(yàn)儀器的使用規(guī)范，學(xué)生在使用相關(guān)儀器時(shí)可以參考這些規(guī)范，這樣每個(gè)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的學(xué)生都可以遵守規(guī)范，減少錯(cuò)誤操作，導(dǎo)致儀器出現(xiàn)問(wèn)題，節(jié)省大量學(xué)習(xí)時(shí)間。第二個(gè)方面是建立“小老師教學(xué)模式”。他們的任務(wù)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器進(jìn)行分類和管理，將每臺(tái)儀器分配給小老師，對(duì)他們進(jìn)行在職培訓(xùn)，然后讓他們成為每個(gè)學(xué)生的指導(dǎo)老師，監(jiān)督他們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)時(shí)的錯(cuò)誤使用。同時(shí)，還要加強(qiáng)對(duì)一些專用實(shí)驗(yàn)儀器的檢查和定期維護(hù)。一旦發(fā)現(xiàn)有故障的儀器，應(yīng)及時(shí)登記和維修。這樣，每個(gè)學(xué)生都可以以主人翁的態(tài)度對(duì)這些儀器負(fù)責(zé)，也可以鍛煉學(xué)生的管理能力。最后，根據(jù)學(xué)校生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室儀器的總體布局，配合學(xué)校各項(xiàng)規(guī)章制度的管理，在一定程度上完成了實(shí)驗(yàn)室儀器的合理使用，保證了實(shí)驗(yàn)室儀器的使用效率，也為今后的工作奠定了良好的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

3.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的安全和管理
生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室要制定安全管理制度，這是確保實(shí)驗(yàn)室處于安全狀態(tài)的重要保證。不斷完善生化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部安全管理，落實(shí)相關(guān)安全責(zé)任制，做好定期相關(guān)檢查，及時(shí)排查隱患，確保實(shí)驗(yàn)室順利發(fā)展。

3.1生化實(shí)驗(yàn)室藥品管理
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，生化實(shí)驗(yàn)室會(huì)使用大量的藥品，很多藥品對(duì)人體有一定的危害。藥品種類繁多，不僅不能浪費(fèi)，還不能出錯(cuò)。因此，在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理過(guò)程中，合理、安全地使用實(shí)驗(yàn)室藥品，合理管理藥品是非常關(guān)鍵的。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備專門(mén)的藥品柜，用于放置藥品，并應(yīng)設(shè)立單獨(dú)的危險(xiǎn)藥品儲(chǔ)存室。關(guān)于藥品的存放，本著一個(gè)原則，即每一種類的藥品，放在一起不能發(fā)生任何反應(yīng)，放置時(shí)，根據(jù)類別放置，并將編號(hào)粘貼在藥品外部。作為實(shí)驗(yàn)室管理員，應(yīng)該按照自己的計(jì)劃?rùn)z查藥品，并及時(shí)清理。如果實(shí)驗(yàn)室需要購(gòu)買(mǎi)一些危險(xiǎn)的化學(xué)、生物和其它藥品，則應(yīng)注意數(shù)量，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的需要購(gòu)買(mǎi)，數(shù)量不應(yīng)太大。此外，實(shí)驗(yàn)室成員取用這些危險(xiǎn)藥品時(shí)，首先需要填寫(xiě)一份清單，即“危險(xiǎn)性藥品領(lǐng)用申請(qǐng)單”，然后由實(shí)驗(yàn)室管理人員簽字。經(jīng)批準(zhǔn)后，工作人員可以取走危險(xiǎn)品，使用后，使用者應(yīng)及時(shí)將這些藥品歸還實(shí)驗(yàn)室。為了更好地完成這項(xiàng)任務(wù)，必須建立嚴(yán)格的制度，即如何領(lǐng)用、使用和登記。對(duì)于廢液和廢棄藥品，也應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)在固定地點(diǎn)進(jìn)行處理，不能隨便倒入其它地方。因此，生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的藥品應(yīng)嚴(yán)格按制度管理。在管理過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行。