美國所有農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品的上市，必須通過3個部門中的一個或者一個以上的部門批準(zhǔn)。這3個部門是美國食品與藥品管理局(FDA)、農(nóng)業(yè)部(USDA)和環(huán)境保護局(EPA)。FDA負(fù)責(zé)審批所有食品的安全性，并要求生產(chǎn)廠家保證上市食品的安全和質(zhì)量，轉(zhuǎn)基因品種上市前必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗和監(jiān)督。轉(zhuǎn)基因食品上市前必須經(jīng)過檢驗并用商標(biāo)注明；USDA和EPA負(fù)責(zé)開發(fā)農(nóng)藥、除草劑和轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炥r(nóng)作物的安全保障和實施標(biāo)準(zhǔn)，包括檢驗抗病蟲害農(nóng)作物和動物疫苗、生物技術(shù)農(nóng)作物的大田實驗必須經(jīng)EPA的批準(zhǔn)。

　　加拿大生物資源管理由聯(lián)邦農(nóng)業(yè)部和衛(wèi)生部負(fù)責(zé)。農(nóng)業(yè)部設(shè)有專門的生物資源處，主要對土壤、種質(zhì)和蟲害極其生物控制等生物資源的保護和利用進行研究。農(nóng)業(yè)部制定的其他法律、法規(guī)中有對生物資源的保護和合理利用的條款。1997年加拿大已經(jīng)確立兩項有關(guān)基因工程谷物及其商品化的法規(guī)，另外，該國還頒布兩項有關(guān)微生物和植物環(huán)境生物技術(shù)的法規(guī)和有關(guān)新食品的法規(guī)。衛(wèi)生部主要負(fù)責(zé)人類基因有關(guān)生物資源的管理，目前《人類生殖與基因技術(shù)條例》的法案正在眾議院審查之中。

　　1994年，澳大利亞成立了“基因技術(shù)顧問委員會”，由生物科學(xué)家、法律、倫理、生態(tài)環(huán)境學(xué)家以及社會公眾代表組成，隸屬于工業(yè)技術(shù)科學(xué)部，負(fù)責(zé)對基因技術(shù)的安全性及可能涉及的法律問題向政府提供咨詢，同時制定有關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)并予以實施。另外，澳大利亞任何從事基因技術(shù)實驗的單位，還必須建立“生物安全委員會”，負(fù)責(zé)安全條例的執(zhí)行監(jiān)督。（來源：中國質(zhì)量報）