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1×緩沖液類產(chǎn)品一般無需稀釋，可直接使用。5×、10×、20×等高濃度溶液需用蒸餾水或去離子水稀釋至1×再使用。
1、Tris-EDTA
Tris-EDTA緩沖液簡稱TE，即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA pH8.0)，用于溶解DNA、保存DNA等，是常用分子生物學(xué)試劑。其主要原理是EDTA可以螯合金屬離。本產(chǎn)主要由Tris、EDTA組成，用DEPC處理后，高壓滅菌，主要用于核酸的溶解等分子生物學(xué)實驗。
Tris-EDTA抗原修復(fù)液(1×，pH9.0)可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)�？乖迯�(fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，可考慮進行抗原修復(fù)。
2、Tris-MOPS
Tris-MOPS電泳緩沖液(10×)主要由 tris、MOPS、EDTA、SDS 組成，主要用于 bis-tris 凝膠的電泳緩沖液。適合分離 14-200kd 的蛋白。
3、Tris-Tricine
（1）Tris-Tricine 陰緩沖液(10×)由 Tris、Tricine、SDS 等組成，用于 Tris-Tricine 緩沖液系統(tǒng)分離 SDS 和多肽。
（2）Tris-Tricine 陽緩沖液(10×)由 1M Tris等組成，不含變性劑SDS，用于 Tris-Tricine 緩沖液系統(tǒng)分離 SDS 和多肽。
4、Tris-甘氨酸
Tris-甘氨酸電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳 實驗(SDS-PAGE)中的緩沖試劑。其中粉劑試劑電泳緩沖液預(yù)混粉劑，便于儲存、操作簡便。其中5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液成分為：125mM Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V)SDS。
5、TBE
TBE緩沖液是生物學(xué)中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TBE 的主要成分是Tris-硼酸鹽與 EDTA，緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb的片段時分離效果好。
6、TBST
TBST 緩沖液是生物學(xué)中常使用的等滲緩沖鹽溶液，主要用于Western Blot實驗中洗去膜上非特異性結(jié)合的抗體等試劑，是常用分子生物學(xué)試劑。由Tris-HCl構(gòu)成穩(wěn)定的PH緩沖體系，NaCl提供等滲條件，Tween-20作為去污劑可增加緩沖液的洗脫能力。
7、TBS
TBS 緩沖液是生物學(xué)中常使用的等滲緩沖鹽溶液，主要用于免疫組化和原位雜交，酶聯(lián)免疫等實驗中，清洗免疫印跡實驗中非特異性結(jié)合的抗體等。由 Tris-HCl 構(gòu)成穩(wěn)定的PH緩沖體系，NaCl 提供等滲條件。
8、BSS
平衡鹽溶液(Balanced Salt Solution，BSS)與細(xì)胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細(xì)胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細(xì)胞生存并維持一定的代謝的基本需要。Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)主要由0.02mol/L Tris、0.1%BSA組成， pH值為7.0，常用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
9、Tris-Triton-NaCl
Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)由50mM Tris-HCl (pH8.0)、0.1% Triton X-100、氯化鈉組成，用于清洗免疫親和層析的柱子。
