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根據(jù)2019年特殊食品檢查工作計(jì)劃，省市場(chǎng)監(jiān)督管理局于6至8月組織開(kāi)展了對(duì)廣東九極生物科技有限公司等11家保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系檢查工作，現(xiàn)將檢查結(jié)果通報(bào)如下：
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序號(hào)
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企業(yè)名稱
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許可證
編號(hào)
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檢查時(shí)間
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檢查內(nèi)容
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主要存在問(wèn)題
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處理措施
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11
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廣東九極生物科技有限公司
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SC12744011200363
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2019 年6月4-6日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、 口服液制劑車間中稱量間的溫濕度計(jì)未及時(shí)檢定。
2、純化水、部分原料未按企業(yè)制定的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。
3、純化水制水記錄內(nèi)容不完整。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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22
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廣州善元堂健康科技有限公司
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SC11344011100463
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2019年6月12-14日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、部分原料驗(yàn)收未嚴(yán)格執(zhí)行原輔料驗(yàn)收等管理制度。
2、未按照空調(diào)系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程要求對(duì)初、中效過(guò)濾器之間阻力壓差進(jìn)行監(jiān)控。
3、倉(cāng)庫(kù)管理不到位，三樓包材庫(kù)部分墻面潮濕、物料未離墻存放。
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限期整改，移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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33
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廣東康富來(lái)藥業(yè)有限公司
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SC10644060600541
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2019年6月26-28日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、廠房維護(hù)不到位，提取車間墻面發(fā)霉；提取罐上方墻面脫落。
2、液體車間生產(chǎn)用工具、容器清潔狀態(tài)未標(biāo)識(shí)有效期限。
3、原料倉(cāng)庫(kù)未設(shè)置不合格品區(qū)。
4、檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和普通試劑混合儲(chǔ)存；停用儀器設(shè)備缺少狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
5、檢驗(yàn)原始記錄內(nèi)容不完整。
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限期整改，移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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44
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惠州市鑫福來(lái)實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司
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SC11344130300603
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2019 年7月3-5日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、企業(yè)人員培訓(xùn)制度未有效落實(shí)。
2、固體制劑車間中產(chǎn)塵較大的粉碎間、制粒間、稱量間未安裝壓差監(jiān)測(cè)裝置。
3、生產(chǎn)記錄缺少最小銷售包裝的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)。
4、部分成品貨位卡記錄內(nèi)容不完整。
5、成品倉(cāng)無(wú)擋鼠板，通風(fēng)設(shè)施不足。
6、原輔料庫(kù)中易串味的中藥飲片未密閉存放。
7、檢驗(yàn)室中部分儀器設(shè)備已過(guò)檢定周期,檢驗(yàn)室配制的個(gè)別試劑無(wú)標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。
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限期整改，移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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55
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深圳紐斯康生物工程有限公司
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SC12744030900335
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2019年7月10-12日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、企業(yè)食品安全管理人員未能提供經(jīng)培訓(xùn)、考核合格的證明文件。
2、原料管理制度未有效執(zhí)行，未制定原料供應(yīng)商審核計(jì)劃。
3、未規(guī)定中間產(chǎn)品儲(chǔ)存期限。
4、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，所有倉(cāng)庫(kù)通風(fēng)設(shè)施（排氣扇）故障，未及時(shí)維護(hù)。
5、未設(shè)置不合格品區(qū)（庫(kù)）。
6、個(gè)別儀器已過(guò)檢定周期、未貼校準(zhǔn)或檢定狀態(tài)標(biāo)識(shí)；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬記錄信息不齊全，缺有效期。
7、個(gè)別產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目不齊全。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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66
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廣東利泰制藥股份有限公司
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SC12744528100132
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2019年7月10-12日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、個(gè)別原料未按規(guī)定每年索取型式檢驗(yàn)報(bào)告，
2、批生產(chǎn)記錄不完整，缺少最小銷售包裝的標(biāo)簽。
3、檢驗(yàn)用對(duì)照品未按規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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廣東南雄圣蓮紅景天保健品有限公司
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SC11544028200261
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2019年7月17-19日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、固體制劑車間中稱量間未安裝壓差監(jiān)測(cè)裝置。
2、企業(yè)所有溫濕度計(jì)未檢定校驗(yàn)，壓差計(jì)校準(zhǔn)證已過(guò)期。
3、未嚴(yán)格落實(shí)不合格品管理制度，不合格品未及時(shí)處理或未記錄。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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東莞市健林醫(yī)藥科技有限公司
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SC10644190002353
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2019年7月31日-8月2日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、潔凈區(qū)人流通道二更間與緩沖間未設(shè)置聯(lián)鎖裝置。
2、器具存放間放置的部分容器具及中轉(zhuǎn)桶未懸掛清潔狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
3、對(duì)二維混合機(jī)、三維混合機(jī)的驗(yàn)證方案欠科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)。
4、留樣產(chǎn)品及外包材未離墻存放。
5、檢驗(yàn)室管理不到位，如部分試劑已過(guò)期未處理、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬記錄信息不完整，缺少有效期，缺少配制記錄及領(lǐng)用記錄。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查，已完成整改。
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廣州市南沙區(qū)康源保健食品廠欖核分廠
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SC12744011500552
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2019年8月14-16日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、廠房維護(hù)不到位，車間內(nèi)多處地坪漆老化脫落，不便車間清潔。
2、潔凈區(qū)物流通道氣閘室及男更衣室聯(lián)鎖裝置不能正常使用。
3、未嚴(yán)格執(zhí)行原料進(jìn)貨查驗(yàn)制度，如原料海藻酸鈉（批號(hào)：051812604），未能提供相應(yīng)批次輻照證明。
4、固體車間生產(chǎn)用工具、模具無(wú)清潔狀態(tài)識(shí)標(biāo)。
5、檢驗(yàn)室管理不到位，試劑沒(méi)有按要求分類存放管理、化學(xué)試劑（培養(yǎng)基）配制記錄內(nèi)容不全。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查。
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廣東正當(dāng)年生物科技有限公司
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SC12744011500091
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2019年8月20-22日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、壓縮空氣罐的安全閥及壓力表無(wú)檢定標(biāo)識(shí)。
2、企業(yè)不具備浮游菌檢測(cè)設(shè)備，未定期對(duì)浮游菌進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
3、未按純化水標(biāo)準(zhǔn)對(duì)純化水進(jìn)行檢測(cè)。
4、未嚴(yán)格執(zhí)行原料進(jìn)貨查驗(yàn)制度，部分原料未按技術(shù)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。
5、未嚴(yán)格執(zhí)行批生產(chǎn)記錄管理制度及留樣管理制度，部分中試產(chǎn)品無(wú)保留批生產(chǎn)記錄或記錄內(nèi)容不全、無(wú)留樣。
6、未嚴(yán)格執(zhí)行清場(chǎng)管理制度，部分容器具及模具未懸掛清潔狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
7、未嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)管理制度，個(gè)別指標(biāo)檢驗(yàn)過(guò)程不規(guī)范。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查
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廣東燕嶺生命科技股份有限公司
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SC10644140300107
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2019年8月28-30日
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按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有關(guān)要求，對(duì)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、庫(kù)房管理、檢驗(yàn)管理等情況進(jìn)行檢查，抽查了部分產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
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1、一樓軟膠囊車間、二樓固體車間工藝布局和生產(chǎn)設(shè)備（總混機(jī)、壓片機(jī)）發(fā)生變更，未按規(guī)定申請(qǐng)變更。
2、潔凈車間維護(hù)不到位，部分地面破損、地漏無(wú)水封、未能提供空調(diào)系統(tǒng)初、中、高效過(guò)濾器清洗、更換記錄。
3、個(gè)別儀器儀表未定期檢定校驗(yàn)。
4、一樓軟膠囊車間泡罩間相對(duì)外包間負(fù)壓，且未配備壓差指示裝置。
5、未能提供純化水系統(tǒng)清洗、儲(chǔ)罐和管道的清洗、滅菌記錄。
6、未嚴(yán)格執(zhí)行原料進(jìn)貨查驗(yàn)制度，如未對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)、未向原料供應(yīng)商索取原料品種鑒定報(bào)告等。
7、未嚴(yán)格執(zhí)行批生產(chǎn)記錄管理制度及留樣管理制度，部分中試產(chǎn)品無(wú)保留批生產(chǎn)記錄或記錄內(nèi)容不全、無(wú)留樣。
8、中間產(chǎn)品，物料標(biāo)簽未標(biāo)識(shí)物料狀態(tài)及儲(chǔ)存期限；超出儲(chǔ)存期限的中間產(chǎn)品未及時(shí)處理。
9、生產(chǎn)設(shè)備、容器具無(wú)清潔狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
10、保健食品原料庫(kù)不合格品區(qū)未采取物理隔離。
11、未嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)管理制度，未保存原始記錄、或原始記錄不完整。
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限期整改， 移交當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門(mén)跟蹤檢查。
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