組織和細胞的固定方法
固定 的目的是用人為的方法盡可能使組織細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學成分保持生活狀態(tài),防止組織細胞死后發(fā)生自溶和組織腐敗。固定還能增加組織塊硬度,使其更容易切片,使不同的結(jié)構(gòu)更容易染色。
固定方法有物理固定和化學固定兩類,物理固定可采用空氣干燥(血涂片)、驟冷(在液氮中迅速冷凍)或微波固定等;化學固定有浸潤法(immersion method)和灌流法(perfusion method)。灌流法適用于動物實驗中對缺氧敏感的器官,如神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸等取材。
一、浸潤法
浸潤法是組織化學和免疫 組織化學常用的固定方法,一次要處理許多組織樣品時也多用此法。
預先需估計固定劑的用量,并在取材前配好固定液,分裝于小容器內(nèi),在容器上標記組別和取材時間。容器內(nèi)放人記錄組織類型的紙條,以便包埋時辨認。固定液的用量應是樣品的40倍,以保證組織充分固定。固定時間可根據(jù)所選固定液和組織類型而定。
若進行酶組織化學染色,應在4℃短時間固定,固定時間長會導致酶活性減弱,甚至消失。
二、灌流固定法
此法是經(jīng)血管途徑,將固定液灌注到欲固定的器官內(nèi),使生活的細胞在原位及時迅速固定,取下組織之后再浸入相同的固定液內(nèi)繼續(xù)固定。
灌流固定時大動物多采用輸液方式,將固定液從一側(cè)頸總動脈或股動脈輸入,從另一側(cè)切開靜脈放血,輸入固定液與放血同時進行。固定液的輸人量因個體不同而異,即500―2000ml不等。
小動物多采用心臟主動脈灌流,如大鼠和小鼠,在吸人 深度麻醉情況下,打開胸腔,縱向切開心包膜,并用紗線在動脈弓下打一松結(jié),然后用靜脈輸液針從左心室向主動脈方向刺人,針尖刺人后,隨即將紗線扎緊固定,勿使其移動,再將右心耳剪開放血。在灌注固定液前,先用含抗凝劑的37℃生理鹽水灌流,沖洗血管內(nèi)的血液,防止血液凝固阻塞血管?鼓齽┏S酶嗡兀瑒┝繛40mg/L沖洗液。肝臟顏色由鮮紅變?yōu)闇\白色時,即可灌流固定液,灌注速度為5~10ml/min,應在30分鐘內(nèi)結(jié)束灌注并取材,而后將組織浸入相同的固定液中1~3小時。灌流固定對組織結(jié)構(gòu)和酶活性保存較好。