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稀釋培養(yǎng)測(cè)數(shù)法(MPN)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-09-01
核心提示:一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)對(duì)好氣性自生固氮菌的計(jì)數(shù),了解稀釋培養(yǎng)計(jì)數(shù)(MPN)的原理和方法。二、實(shí)驗(yàn)原理     &n

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

通過(guò)對(duì)好氣性自生固氮菌的計(jì)數(shù),了解稀釋培養(yǎng)計(jì)數(shù)(MPN)的原理和方法。

二、實(shí)驗(yàn)原理  

    最大或然數(shù)(most probable number,MPN)計(jì)數(shù)又稱(chēng)稀釋培養(yǎng)計(jì)數(shù),適用于測(cè)定在一個(gè)混雜的微生物群落中雖不占優(yōu)勢(shì),但卻具有特殊生理功能的類(lèi)群。其特點(diǎn)是利用待測(cè)微生物的特殊生理功能的選擇性來(lái)擺脫其他微生物類(lèi)群的干擾,并通過(guò)該生理功能的表現(xiàn)來(lái)判斷該類(lèi)群微生物的存在和豐度。本法特別適合于測(cè)定土壤微生物中的特定生理群(如氨化、硝化、纖維素分解、固氮、硫化和反硫化細(xì)菌等。見(jiàn)附表23-1)的數(shù)量和檢測(cè)污水、牛奶及其他食品中特殊微生物類(lèi)群(如大腸菌群)的數(shù)量,缺點(diǎn)是只適于進(jìn)行特殊生理類(lèi)群的測(cè)定,結(jié)果也較粗放,只有在因某種原因不能使用平板計(jì)數(shù)時(shí)才采用。 

MPN計(jì)數(shù)是將待測(cè)樣品作一系列稀釋?zhuān)恢毕♂尩綄⑸倭浚ㄈ鏻m1)的稀釋液接種到新鮮培養(yǎng)基中沒(méi)有或極少出現(xiàn)生長(zhǎng)繁殖。根據(jù)沒(méi)有生長(zhǎng)的最低稀釋度與出現(xiàn)生長(zhǎng)的最高稀釋度,采用“最大或然數(shù)”理論,可以計(jì)算出樣品單位體積中細(xì)菌數(shù)的近似值。具體地說(shuō),菌液經(jīng)多次10倍稀釋后,一定量菌液中細(xì)菌可以極少或無(wú)菌,然后每個(gè)稀釋度取3—5次重復(fù)接種于適宜的液體培養(yǎng)基中。培養(yǎng)后,將有菌液生長(zhǎng)的最后3個(gè)稀釋度(即臨界級(jí)數(shù))中出現(xiàn)細(xì)菌生長(zhǎng)的管數(shù)作為數(shù)量指標(biāo),由最大或然數(shù)表(見(jiàn)附錄九)上查出近似值,再乘以數(shù)量指標(biāo)第一位數(shù)的稀釋倍數(shù),即為原菌液中的含菌數(shù)。

如某一細(xì)菌在稀釋法中的生長(zhǎng)情況如下;

    稀釋度          lO-3    10-4    10-5    lO-6    10-7   10-8

    重復(fù)數(shù)                       5      5     5

    出現(xiàn)生長(zhǎng)的管數(shù)                       0

    根據(jù)以上結(jié)果,在接種lO-3—10-5稀釋液的試管中5個(gè)重復(fù)都有生長(zhǎng),在接種lO-6稀釋液的試管中有4個(gè)重復(fù)生長(zhǎng),在接種10-7稀釋液的試管中只有1個(gè)生長(zhǎng),而接種10-8稀釋液的試管全無(wú)生長(zhǎng)。由此可得出其數(shù)量指標(biāo)為“541”,查最大或然數(shù)表得近似值17,然后乘以第一位數(shù)的稀釋倍數(shù)(10-5的稀釋倍數(shù)為100 000)。那么,1ml原菌液中的活菌數(shù)=17×100 000 = 17×105。即每毫升原菌液含活菌數(shù)為l700000個(gè)。

在確定數(shù)量指標(biāo)時(shí),不管重復(fù)次數(shù)如何,都是3位數(shù)字,第一位數(shù)字必須是所有試管都生長(zhǎng)微生物的某一稀釋度的培養(yǎng)試管,后兩位數(shù)字依次為以下兩個(gè)稀釋度的生長(zhǎng)管數(shù),如果再往下的稀釋仍有生長(zhǎng)管數(shù),則可將此數(shù)加到前面相鄰的第三位數(shù)上即可。

如某一微生物生理群稀釋培養(yǎng)記錄為:

    稀釋度           lO-1      10-2     10-3     lO-4     10-5     10-6

    重復(fù)數(shù)                      4      4       4       4

    出現(xiàn)生長(zhǎng)的管數(shù)                       1       0

    以上情況,可將最后一個(gè)數(shù)字加到前一個(gè)數(shù)字上,即數(shù)量指標(biāo)為“433”,查表得近似值為30,則每毫升原菌液中含活菌30×102個(gè)。按照重復(fù)次數(shù)的不同,最大或然數(shù)表又分為三管最大或然數(shù)表、四管最大或然數(shù)表和五管最大或然數(shù)表。

    應(yīng)用MPN計(jì)數(shù),應(yīng)注意兩點(diǎn),一是菌液稀釋度的選擇要合適,其原則是最低稀釋度的所有重復(fù)都應(yīng)有生長(zhǎng),而最高稀釋度的所有重復(fù)無(wú)菌生長(zhǎng)。對(duì)土壤樣品而言,分析每個(gè)生理群的微生物需5—7個(gè)連續(xù)稀釋液分別接種,微生物類(lèi)群不同,其起始稀釋度不同(見(jiàn)附表1);二是每個(gè)接種稀釋度必須有重復(fù),重復(fù)次數(shù)可根據(jù)需要和條件而定,一般2—5個(gè)重復(fù),個(gè)別也有采用2個(gè)重復(fù)的,但重復(fù)次數(shù)越多,誤差就會(huì)越小,相對(duì)地說(shuō)結(jié)果就會(huì)越正確。不同的重復(fù)次數(shù)應(yīng)按其相應(yīng)的最大或然數(shù)表計(jì)算結(jié)果。

若要求出土樣中每克干土所含的活菌數(shù),則要將前述兩例中所得的每毫升菌數(shù)除以干土在土樣中所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(烘干后的土樣質(zhì)量/原始土樣的質(zhì)量)。

計(jì)算式為:    

 

 

 


三、實(shí)驗(yàn)器材                    

1. 土壤樣品:肥沃菜園土

2. 培養(yǎng)基:阿須貝(Ashby)無(wú)氮培養(yǎng)液(附錄三、15)22管(每管裝5ml,加1cm×4.5cm濾紙l條)

3. 器材:90ml無(wú)菌水(裝入250 ml三角瓶中,并裝有15—20個(gè)玻璃珠)、9ml無(wú)菌水、lml刻度無(wú)菌吸管、試管架、記號(hào)筆。

四、實(shí)驗(yàn)方法

    1.稱(chēng)取10克土樣,放入90ml無(wú)菌水中,振蕩20min,讓菌充分分散,然后按十倍稀釋法將供試土樣制成10-1—10-6的土壤稀釋液。

2.將22支裝有Ashby無(wú)氮培養(yǎng)液試管按縱4橫5的方陣排列于試管架上,第一縱列的4支試管上標(biāo)以10-2,第二縱列的4支試管上標(biāo)以10-3……第五縱列的4支管上際以10-6(即采用5個(gè)稀釋度,4個(gè)重復(fù)),另外2支試管留作對(duì)照。

3. 用lml無(wú)菌吸管按無(wú)菌操作要求吸取10-6的土壤稀釋液各lml放入編號(hào)10-6的4支試管中,再吸取10-5稀釋液各lml放入編號(hào)10-5的4支試管中,同法吸取10-4、10-3、10-2稀釋液各lml放入各自對(duì)應(yīng)編號(hào)的試管中。對(duì)照管不加稀釋液。

4.將所有試管置28—30℃培養(yǎng)7天后觀察結(jié)果。

5.精確稱(chēng)取3份10克稀釋用土,放入稱(chēng)量瓶中,置105-110℃烘2h后放入干燥器中,至恒重后稱(chēng)重,然后計(jì)算干土在土樣中所占的質(zhì)量份數(shù)。

五、實(shí)驗(yàn)作業(yè):

    培養(yǎng)7天后,取出試管,檢查實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    凡有固氮菌生長(zhǎng)的試管,則培養(yǎng)液與濾紙接觸處有黑褐色或粘液狀菌膜,即為陽(yáng)性,否則為陰性。對(duì)照管應(yīng)為陰性。依次檢查每管生長(zhǎng)情況,將結(jié)果填入下表,計(jì)算每克干土所含的活菌數(shù)。

土壤稀釋度

10-2

10-3

10-4

10-5

10-6

重復(fù)次數(shù)

4

4

4

4

4

固氮菌生長(zhǎng)管數(shù)

 

 

 

 

 

數(shù)量指標(biāo)

 

 

 

 

 

干土的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

 

菌數(shù)近視值

 

每克干土固氮菌數(shù)

個(gè)/克干土

 

 

 

 

 

 

 

 

附表23-1 幾種主要微生物生理群MPN計(jì)數(shù)法一覽表

微生物生理群

培養(yǎng)基

常用稀釋度

常用重復(fù)次數(shù)

培養(yǎng)時(shí)

(天)

主 要 檢 查 方 法

氨化細(xì)菌

蛋白胨氨化培養(yǎng)基

0-6—10-9

4

7

根據(jù)培養(yǎng)液加奈氏試劑后是否出現(xiàn)棕色或褐色,確定是否產(chǎn)生氨。

亞硝酸細(xì)菌

銨鹽培養(yǎng)基

0-2—10-7

3

14

根據(jù)培養(yǎng)液加格利斯試劑Ⅰ及Ⅱ的反應(yīng),出現(xiàn)紅色證明有NO-2生成;或在培養(yǎng)中加鋅碘淀粉試劑及體積比值為20%的H2SO4,若出現(xiàn)藍(lán)色,證明有NO-3生成。

硝酸細(xì)菌

亞硝酸鹽培養(yǎng)基

0-2—10-6

3

14

根據(jù)培養(yǎng)液加入濃硫酸及二苯胺試劑后,是否出現(xiàn)藍(lán)色,確定是否有NO-3生成。

反硝化細(xì)菌

反硝化細(xì)菌培養(yǎng)基

0-4—10-8

3

14

根據(jù)杜氏小管有無(wú)氣體,確定有無(wú)N2生成;利用格利斯試劑Ⅰ及Ⅱ和二苯胺試劑、濃硫酸檢測(cè)有無(wú)NO-2生成及有無(wú)NH3存在,判斷反硝化作用進(jìn)行情況。

好氣性自生固氮菌

阿須貝無(wú)氮培養(yǎng)基

0-2—10-6

3

7-14

根據(jù)培養(yǎng)液表面與濾紙接觸處有無(wú)褐色或粘液狀菌膜生成,判斷有無(wú)好氣性自生固氮菌生長(zhǎng)。

好氣性 纖維素分解菌

赫奇遜噬纖維培養(yǎng)基

0-1—10-5

3

14

根據(jù)各試管中濾紙條上有無(wú)黃色或桔黃色菌斑出現(xiàn)及濾紙斷裂狀況,確定有無(wú)好氣性纖維素分解細(xì)菌的生長(zhǎng)。

氣性纖維素分解菌

嫌氣性纖維素分解細(xì)菌培養(yǎng)基

0-1—10-5

3

14-21

根據(jù)各試管中濾紙條上有無(wú)穿洞、破裂、完全分解情況,確定有無(wú)嫌氣性纖維素分解細(xì)菌的生長(zhǎng)。

硫化細(xì)菌

硫化細(xì)菌培養(yǎng)基

0-2—10-8

3

21-23

在每管培養(yǎng)液中加入10g/L的BaCL2溶液2滴,如有白色沉淀出現(xiàn),則證明有硫化菌活動(dòng)。

反硫化細(xì)菌

斯塔克反硫化細(xì)菌培養(yǎng)基

0-2—10-7

3

21-30

根據(jù)培養(yǎng)液試管底部、管壁有無(wú)黑色沉淀出現(xiàn),判斷有無(wú)反硫化細(xì)菌活動(dòng)。

編輯:foodadmin

 
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