二、培養(yǎng)基配置:
1、LB肉湯:肉湯粉330g、5g葡萄糖、1000ml蒸餾水; .
2、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:瓊脂培養(yǎng)基粉300g、5g葡萄糖、1000ml蒸餾水。
三、倒平板操作:
1、將滅菌過(guò)的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上,右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶,左手拔出棉塞。右手拿錐形瓶,使瓶口迅速通過(guò)火焰;
2、用左手將培養(yǎng)皿打開(kāi)-條稍大于瓶口的縫隙,右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基(約10~20ml)倒入培養(yǎng)皿,左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋,輕輕搖勻。
3、等待平板冷卻凝固(大約需5~10min) 后,將平板倒過(guò)來(lái)放置,使皿蓋在下,皿底在上。
四、平板劃線操作:
1、將接種環(huán)放在火焰上灼燒,直到接種環(huán)燒紅;
2、在火焰旁冷卻接種環(huán),并打開(kāi)盛有菌液的試管的棉塞;
3、將試管口通過(guò)火焰;將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中,沾取一環(huán)菌液;將試管口通過(guò)火焰,并塞上棉塞;
4、左手將皿蓋打開(kāi)一條縫隙,右手將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi),劃三至五條平行線,蓋上皿蓋。注意不要?jiǎng)澠婆囵B(yǎng)基。
5、灼燒接種環(huán),待其冷卻后,從第一區(qū)域劃線的末端開(kāi)始 往第二區(qū)域內(nèi)劃線。重復(fù)以上操作,在三區(qū)域內(nèi)劃線。注意不要將最后一區(qū)域的劃線與第一區(qū)相連。
6、將平板倒置,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
五、稀釋操作:
1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌,并按10~10的6次方(打不出六次方來(lái))的順序編號(hào)。
2、用移液管吸取1ml培養(yǎng)的菌液,注入10倍稀釋的試管中。用手指輕壓移液管上的橡皮頭,吹吸三次,使菌液與水充分混勻。
3、從10倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液,注入102倍稀釋的試管中,重復(fù)第2步的混勻操作。依次類(lèi)推,直達(dá)完成最后一支試管的稀釋。注:移液管需要經(jīng)過(guò)滅菌。操作時(shí),試管口和移液管應(yīng)在離火焰的1~2cm處。
六、涂布平板操作:
1、將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中;
2、取少量菌液(不超過(guò)0.1ml),滴加到培養(yǎng)基表面;
3、將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃盡后,冷卻8~10s;
4、用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿,使涂布均勻。
注意事項(xiàng):
1、將涂布器末端浸在盛有體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精的燒杯中。取出時(shí),要讓多余的酒精在燒杯中滴盡,然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
2、操作中一定要注意防火!不要將過(guò)熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中,以免引燃其中的酒精。