小腸結腸炎耶爾森氏菌的生物型分類方法有幾種，目前FDA細菌分析手冊第八版中采用的是Wanters 1981的分型方法。

5、血清型

　　小腸結腸炎耶爾森氏菌菌株根據(jù)其耐熱性和耐受高壓滅菌的菌體抗原能被血清學分型。Wanters將小腸結腸炎耶爾森氏菌和相關菌歸納為54個血清群，Aleksii和Bockemuh等人提議將小腸耶氏菌的血清群簡化為18個群。目前下列血清群的致病菌株已通過鑒定，它們是0:1,2a,3；0:2a,3；0:3；0:8；0:9；0:4,32；0:5,27；0:12,25；0:13a,13b;0:19；0:20；0:21。引起人類疾病的主要血清群是0:3,0:8,0:9和0:5,27。

1、細菌分布

　　小腸結腸炎耶爾森氏菌分布很廣，可存在于生的蔬菜、乳和乳制品、肉類、豆制品、沙拉、牡蠣、哈和蝦。也存在于環(huán)境中，如湖泊、河流、土壤和植被。已從家畜、狗、貓、山羊、灰鼠、水貂和靈長類動物的糞便中分離出該菌。在港灣周圍，許多鳥類包括水禽和海鷗可能是帶菌者。

　　豬的帶菌率較高，日本報告檢出率為4%，加拿大為3.6%，丹麥為10-17%。在豬中，該菌最易在扁桃腺中發(fā)現(xiàn)。

2、流行情況

　　確定耶爾森氏菌作為一種食源性疾病的有關特性了解較多，其在世界范圍內已爆發(fā)多起，食品和飲水受到污染，往往是爆發(fā)胃腸炎的重要原因。七十年代在加拿大魁北克地區(qū)暴發(fā)過兩起，有138名兒童感染，源于攝入生牛奶。1976年在美國紐約爆發(fā)過一起，有217名學生感染，在這起發(fā)病過程中涉及的是巴氏消毒巧克力奶。1980年發(fā)生于華盛頓的一起有87人感染，污染源是用未經氯處理的泉水做的豆腐。由本菌引起的胃腸炎或中毒爆發(fā)，在歐洲以冬春季節(jié)較多，夏季較少，而日本則以夏季發(fā)病率較高。在我國福建省南部地區(qū)，該菌是冬春季腹瀉的重要病原菌，根據(jù)陳元川案（1984）于不同季節(jié)對豬帶菌動態(tài)的調查，發(fā)現(xiàn)兩個養(yǎng)豬場僅在冬春兩季有該菌檢出，檢出的菌株均為O3血清型。

3、臨床癥狀

　　小腸結腸炎耶爾森氏菌是30年代引起注意的急性胃腸炎型食物中毒的病原菌，為人畜共患病。潛伏期約攝食后3-7天，也有報導11天才發(fā)病。病程一般為1-3天，但有些病例持續(xù)5-14天或更長。主要癥狀表現(xiàn)為發(fā)熱、腹痛、腹瀉、嘔吐、關節(jié)炎、敗血癥等。耶爾森氏菌病典型癥狀常為胃腸炎癥狀、發(fā)熱、亦可引起闌尾炎。有的引起反應性關節(jié)炎，另一個并發(fā)癥是敗血癥，即血液系統(tǒng)感染，盡管較少見，但死亡率較高。

　　本菌對易染人群為嬰幼兒，常引起發(fā)熱、腹痛和帶血的腹瀉。

1、腸毒素

　　該菌能產生耐熱性腸毒素，（分子量為10000-50000），能耐熱121℃30分鐘，能在4℃保存7個月，pH1-11中穩(wěn)定。但腸毒素的產生僅限于22-25℃。血清型03、08和09幾乎經常產生腸毒素，在其他血清型中也有產生腸毒素的菌株。該腸毒素被攝入即可引起發(fā)病。

2、侵襲性

　　Hela細胞感染，血清型O1、O3、O4、O5B、O8、O9、O15、O18、O20、O21和O22都能侵入Hela細胞，鑒于Hela細胞感染陽性株多是人類致病的常見血清型，以及從人和動物死亡所見腸類的侵入模型，表明Hela細胞侵入性在小腸結腸炎耶爾森氏菌腹瀉的發(fā)病機理上是重要的。

　　Sereny試驗，有人將11株小腸結腸炎耶爾森氏菌的菌懸液接種于豚鼠眼結膜，有6株引起嚴重的角膜結膜炎，即Sereny試驗陽性。這6株均為O8血清型。

3、自凝性。

　　1980年Laird等人提出了一種測定本菌毒力的簡易方法，即將試驗菌接種于二管含10%小牛血清的組織培養(yǎng)液內，分別置22℃和36+1℃培養(yǎng)，若22℃培養(yǎng)，菌液混濁，而37℃培養(yǎng)，細菌凝結，上層液體透明，即為有毒力的菌株，稱為自凝陽性。在檢查的180株菌中有25株陽性，這些陽性菌株均能引起腹瀉。

4、VW抗原

　　已知該菌的某些菌株具有與鼠疫耶爾森氏菌和假結核耶爾森氏菌在免疫學上相同的VW抗原。其在37℃生長時需要鈣而在25℃生長時不需要鈣的菌株即含VW抗原。Karmali等人將從病人糞便檢出的O21血清型自凝陽性的菌株，在草酸鎂瓊脂上于35℃培養(yǎng)不生長，用于口服小鼠則產生腹瀉。可見自凝陽性與缺鈣培養(yǎng)基上35℃無生長能力是一致的，能使小鼠發(fā)生腹瀉。

5、毒性質粒。

　　耶氏菌病和小腸結腸炎耶爾森氏菌帶有41-48Mdal的質粒有關。這被認為是毒性質粒，即與毒力有關的質粒。有人將失去毒性質粒的O8、O3和O9型菌株用小鼠作喂飼試驗，均不發(fā)病，但用帶毒性質粒的O8和O3型菌株試驗時，小鼠則均發(fā)生腹瀉或死亡。且菌株自凝試驗的結果與毒性質粒的存在與否相一致。

A、增菌

　　1、無菌稱取25.0g樣品于225mL，蛋白胨山梨醇膽汁肉湯（PSBB）中，均質30秒，置10℃培養(yǎng)10天。

　　2、如果懷疑產品為高含量耶氏菌，在肉湯培養(yǎng)前各取0.1mL劃線于麥康凱瓊脂和cefsulodin�irgasan�新生霉素(CIN)瓊脂。然后取1mL均質液至9mL 0.5%鹽水(含0.5%KOH)中，混合數(shù)秒鐘，各取0.1mL 劃線麥康凱和CIN瓊脂平板。將平板置30℃培養(yǎng)1天，把平板上生長的菌落轉移到Whatmam541濾紙上，用于DNA克隆雜交技術直接檢測耶氏菌的致病基因。如果耶氏菌含量較低，省去這一步。

　　3、將經10天培養(yǎng)的增菌肉湯充分混合，轉移0.1mL至1mL 0.5%鹽水（含0.5%KOH）中，混合5-10秒。連續(xù)劃線于麥康凱平板和CIN平板。另取0.1mL增菌液至1mL 0.5%鹽水中，如上在劃線前混合5-10秒。置平板于30℃培養(yǎng)1天。

B、細菌分離。

　　檢查經1天培養(yǎng)的麥康凱平板，排除紅色或粘液狀菌落，挑取小的（直徑1-2mm），偏平，無色的或淡粉紅色菌落。同時檢查CIN平板，挑取具有緊紅色中心整個邊緣明顯無色的小菌落（直徑1-2mm）。用接種針將所選菌落穿刺接種于賴氨酸精氨酸鐵瓊脂（LAIA）斜面。Christensen�s尿素瓊脂平板或斜面。膽汁七葉甙瓊脂平板或斜面。室溫培養(yǎng)48小時。在LAIA中的培養(yǎng)物會產生鹼性斜面，酸性底層，不產生氣體和H2S（KA--）的反應，被認為是尿素酶陽性的可疑耶氏菌。去除在LAIA中產H2S或產氣或尿素酶陰性的培養(yǎng)物。

C、鑒定

　　將LAIA斜面上的培養(yǎng)物劃線接種于厭氧卵黃瓊脂（AEY），置室溫培養(yǎng)。使用AEY上的生長物進行純度檢查、脂肪酶反應（2-5天）氧化酶試驗、革蘭氏染色、和生化試驗的接種。將AEY上的菌落接種于生化試驗培養(yǎng)基，置室溫培養(yǎng)3天（動力試驗培養(yǎng)基和MR-VP肉湯在35-37℃培養(yǎng)1天）。

D、解釋

　　耶爾森氏菌為氧化酶陰性、革蘭氏陰性的桿菌，表1和表2可用于鑒定耶氏菌的菌株和生物型。目前已知小腸結腸炎耶爾森氏菌生物型為1B、2、3、4、5具有致病性，這些生物型和第6生物型以及克氏耶氏菌不能快速水介七葉甙和發(fā)酵水楊甙。生物型6和克氏耶氏菌相當少，可以通過微弱發(fā)酵蔗糖加以區(qū)別，并且吡嗪酰胺酶均為陽性反應。對于生物型1B、2、3、4、5的小腸結腸炎耶氏菌可進一步進行致病性測試。

　　耶爾森氏菌為兼性厭氧菌，生長溫度為-1�48℃，能在反復冷凍，緩化下存活。由于該菌可在4℃下進行冷增菌，因此保存在4-5℃冰箱中的食品具有污染的危險。該菌要求較高的水活度，最低水活度為0.95，pH接近中性，較低的耐鹽性。對加熱、消毒劑敏感。

　　控制耶爾森氏菌的關鍵因素包括適當?shù)恼糁蠡虬褪蠝缇�，適宜的食品處理以防止二次污染。進行水處理、合理使用消毒劑等控制措施。