稻的形態(tài)、發(fā)育、生理、生化等性狀的變異及其遺傳規(guī)律。

稻的遺傳研究始于20世紀(jì)初。1908年V.斯朵克(Stock)首先在爪哇進(jìn)行了水稻的遺傳實(shí)驗(yàn)，其后印度、美國(guó)、日本和中國(guó)的科學(xué)家分別在秈稻和粳稻上開展了較多的研究工作，水稻遺傳研究的進(jìn)展是較為緩慢的，通過(guò)對(duì)于性狀遺傳的深入研究，繪制了12個(gè)連鎖圖。還利用三體開展了連鎖群與細(xì)胞學(xué)上可鑒別的染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系研究。

栽培稻通過(guò)花藥培養(yǎng)可獲得單倍體，三倍體水稻可通過(guò)二倍體與四倍體雜交獲得，也有自然發(fā)生的，60年代中期起，先后有一些學(xué)者分別從粳稻和秈稻的三倍體植株的分離后代中獲得了全套初級(jí)三體。水稻單體雖自50年代起即有發(fā)現(xiàn)，因其不育而無(wú)從利用。

連鎖群 1917年F.R.派奈爾(Parnell)研究了水稻的性狀連鎖關(guān)系，1921年山口彌輔發(fā)現(xiàn)了米粒糯性與稃尖色的連鎖。1928年趙連芳曾對(duì)糯性與稃尖色、長(zhǎng)護(hù)穎與小穗外形、紫稃尖與紫葉鞘進(jìn)行連鎖遺傳研究，確定了3個(gè)連鎖群。其后，主要集中于稻株各器官的花青素著色以及形態(tài)結(jié)構(gòu)的特殊變異上的研究。60年代初期，長(zhǎng)尾正人和高橋萬(wàn)右衛(wèi)門首先提出了粳稻的12個(gè)連鎖群，稍后B.密司拉（Misra）等對(duì)秈稻也鑒別了部分連鎖群，結(jié)果認(rèn)為秈粳稻的連鎖群及其標(biāo)記基因順序都是相互一致的，有關(guān)出穗期遲早、抗病蟲的基因都已繪制在連鎖圖上，耐寒性和低溫發(fā)芽能力與其他標(biāo)記基因的相關(guān)性亦已發(fā)現(xiàn)。通過(guò)不斷揭露性狀間的連鎖關(guān)系，定會(huì)有助于水稻育種工作的開展。