下面就一一介紹幾種常見(jiàn)的平板劃線方法。劃線有多種方式,下面就一一介紹幾種常見(jiàn)的平板劃線方法。
1.1
三區(qū)平板劃線
三區(qū)劃線中第一區(qū)所占的區(qū)域大約是平板面積的五分之一到四分之一。第二區(qū)搭過(guò)第一區(qū)的面積使微生物數(shù)量得到“稀釋”,第三區(qū)搭過(guò)第二區(qū)的面積使微生物數(shù)量進(jìn)一步“稀釋”,第三區(qū)不可與第一區(qū)有重疊的劃線。一般適用于可疑菌落的分離,或可疑菌落的二次平板分離。通常劃完三區(qū)后就可以出現(xiàn)單菌落。三區(qū)劃線如下圖。
1.2
四區(qū)平板劃線
四區(qū)平板劃線與上面的三區(qū)劃線類似,只是每一區(qū)的劃線面積相應(yīng)減小,同樣第三區(qū)不可與第一區(qū)相重疊,第四區(qū)不可與第二區(qū)和第一區(qū)相重疊,四區(qū)劃線比三區(qū)劃線多稀釋一次,這樣通過(guò)增加劃線區(qū)域,有可能會(huì)分離到更多更純的單菌落。
1.3
單次連續(xù)“之”字平板劃線
其實(shí)在微生物劃線接種中,無(wú)論是試管斜面劃線接種還是平板劃線接種,都會(huì)用到“之”字劃線!爸弊謩澗的要領(lǐng)是:往復(fù)不間斷劃線,但是又不與劃過(guò)的路線重復(fù)或重疊。如果菌量比較大,就可以劃得更為密集或者增加一塊平板繼續(xù)“之”字劃線(即連續(xù)劃兩塊板)。“之”字劃線一般適用于分離本身在此培養(yǎng)基上單一且黏性較大的菌類或可疑菌落的純培養(yǎng)。操作如下圖所示。
1.4
網(wǎng)狀平板劃線
網(wǎng)狀平板花線,其實(shí)就是兩次方向垂直的“之”字劃線重疊在一起,一般用于純培養(yǎng),目的是通過(guò)增加更多的劃線路徑來(lái)獲得更多的純培養(yǎng)物,特別是針對(duì)一些生長(zhǎng)較慢或菌落非常細(xì)小的菌類。
三區(qū)劃線法的具體步驟
在以上的這些平板劃線的方式中,三區(qū)平板劃線最常用的是分區(qū)劃線法,詳細(xì)步驟如下:
① 將接種環(huán)放在火焰上灼燒,直到接種還環(huán)燒紅。
② 在火焰旁冷卻接種換環(huán),打開(kāi)試管塞。
③ 將試管口通過(guò)火焰,旋轉(zhuǎn)試管口并小幅度來(lái)回移動(dòng)試管,切不可長(zhǎng)時(shí)間讓試管口停滯于火焰上加熱。
④ 將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中,挑取一環(huán)菌液。
⑤ 將試管口通過(guò)火焰幾次后,塞上試管塞。將試管放回試管架。
⑥ 左手拿起培養(yǎng)皿,將培養(yǎng)皿蓋打開(kāi)一條縫隙,右手將沾有菌液的接種環(huán)迅速深入平皿內(nèi)。從平皿邊緣開(kāi)始“之”字劃線(基準(zhǔn)線也稱第一區(qū)域),大約劃過(guò)平皿的五分之一到四分之一左右的面積。關(guān)閉培養(yǎng)皿蓋,將培養(yǎng)皿調(diào)轉(zhuǎn)大約120°。再次灼燒接種環(huán),將接種環(huán)在空氣中或靠在培養(yǎng)皿蓋內(nèi)側(cè)冷卻后從第一區(qū)域末端開(kāi)始往第二區(qū)內(nèi)劃線。兩個(gè)區(qū)域劃線的交角大約是120°。重復(fù)以上動(dòng)作,完成第三區(qū)(甚至第四區(qū))劃線操作。注意:當(dāng)前操作的劃線只能與相鄰前一區(qū)域相交,絕不能與其他區(qū)域的劃線有重疊。
一般三區(qū)劃線就能分離出單菌落,第一區(qū)和第二區(qū)前部的細(xì)菌生長(zhǎng)成“直線”,第二區(qū)后部的細(xì)菌生長(zhǎng)呈“虛線”。第三區(qū)呈“虛線”和離散的“小點(diǎn)”(即單菌落)。