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對出口凍乳豬HACCP體系中CCP及其CL的思考

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-09-30  來源:食品伙伴網(wǎng)
核心提示:但本質(zhì)意義上的衛(wèi)生質(zhì)量管理,直到近年建立并實(shí)施HACCP體系后才真正上了一個臺階,做到基本符合總局(2002)26號令規(guī)定并于2003年初順利通過CQC認(rèn)證審核和新加坡農(nóng)業(yè)食品獸醫(yī)局(AVA)的注冊復(fù)審。在參與該類企業(yè)建立HACCP體系的過程中,我們對體系中CCP及其CL的確定進(jìn)行了初淺思考,其觀點(diǎn)待業(yè)內(nèi)專家商榷、指正。
 
           湖南出入境檢驗(yàn)檢疫局     王建筑
 
凍乳豬是湖南的傳統(tǒng)出口產(chǎn)品,由于其燒烤后具有獨(dú)特的形態(tài)和風(fēng)味,多年來在港澳、東南亞,特別是在新加坡享有盛譽(yù)。最高年出口近5000噸,其中對新加坡出口1000多噸,在新市場占有率為80%左右。兩家有代表性的屠宰加工企業(yè)自1986年3月被新加坡原產(chǎn)局批準(zhǔn)注冊以來,產(chǎn)品質(zhì)量雖然一直比較穩(wěn)定,但本質(zhì)意義上的衛(wèi)生質(zhì)量管理,直到近年建立并實(shí)施HACCP體系后才真正上了一個臺階,做到基本符合總局(2002)26號令規(guī)定并于2003年初順利通過CQC認(rèn)證審核和新加坡農(nóng)業(yè)食品獸醫(yī)局(AVA)的注冊復(fù)審。在參與該類企業(yè)建立HACCP體系的過程中,我們對體系中CCP及其CL的確定進(jìn)行了初淺思考,其觀點(diǎn)待業(yè)內(nèi)專家商榷、指正。
根據(jù)出口凍乳豬屠宰加工工藝流程及企業(yè)特點(diǎn),我們將從原料豬收購到成品出廠的全過程劃分為19道加工工序。經(jīng)采用《危害分析工作單》對其分別進(jìn)行物理的、化學(xué)的、生物的危害分析,可知其中12道存在潛在的顯著危害。進(jìn)一步用“CCP判斷樹”分析可初步將這12道中的“收購”、“同步檢驗(yàn)”、“旋毛蟲檢驗(yàn)”和“凍結(jié)”確定為關(guān)鍵控制點(diǎn)。實(shí)踐中,大家對確定后3個CCP及其CL的爭議不大,對將“收購”作為CCP的必要性、充分性也有共識:乳豬在生長、運(yùn)輸過程中可能感染病原體(生物性危害);母豬體內(nèi)的獸藥殘留可通過懷孕、哺乳傳遞給乳豬(化學(xué)性危害),而這兩種危害既是當(dāng)前乳豬出口之大忌,又是在目前我國動物防疫體系和農(nóng)獸藥生產(chǎn)、使用管理體系尚不健全的大環(huán)境下的現(xiàn)實(shí)存在。在個別加工企業(yè)部分供宰乳豬來自非組織的千家萬戶的極端情況下,更是一種現(xiàn)實(shí)存在。以獸藥氯霉素為例:歐盟、新加坡等國家認(rèn)為該種高效廣譜抗菌藥在人體內(nèi)可誘發(fā)多種毒性作用,其中主要毒性作用是在敏感個體中誘發(fā)骨髓抑制(再生障礙性貧血),這種病往往是不可逆的、致命的,所以歐盟在1994年就禁止在食品動物中使用氯霉素。香港特區(qū)政府亦于2001年通過立法將其列入供港食用動物及產(chǎn)品7種禁用藥物之一予以管制。但由于某些原因,氯霉素至今仍赫然列在我國現(xiàn)行獸藥藥典(1990年版)中而且到處都能隨意買到。所以將“收購”作為CCP以控制上述危害是完全必要的。將“收購”作為CCP的充分性則在于它完全符合確定CCP的三條原則:上述危害在該點(diǎn)能被預(yù)防、可能消除或降低到可接受水平。如果具有上述危害的供宰乳豬不在此點(diǎn)上通過拒收加以消除,則這些危害在往后的18道工序中有的難以消除,有的不能消除。
實(shí)踐中我們遇到的難題是如何設(shè)置“收購”點(diǎn)的關(guān)鍵限值。根據(jù)HACCP原理,一個CCP必定有一個或多個與之相對應(yīng)的CL。“收購”作為一個關(guān)鍵控制點(diǎn),雖然它要控制的危害如上所述非常明確,但這些危害一旦具體到如口蹄疫等多種多樣的動物疫病、具體到如氯霉素等多種多樣的獸藥殘留,則非常繁雜,絕非設(shè)定1個2個甚至10個8個CL所能涵蓋。即便設(shè)定若干個CL(如CL1—口蹄疫感染抗體陰性,CL2—氯霉素≦1PPB)能夠涵蓋,往下的監(jiān)測、糾偏、記錄在收購現(xiàn)場也不具備可操作性。況且HACCP原理要求對危害迅速監(jiān)控與糾偏,不主張將耗時的實(shí)驗(yàn)室檢測作為CCP。這就是說,在現(xiàn)行HACCP理論對CL的兩種定義中,此處按“設(shè)置在關(guān)鍵控制點(diǎn)上的,具有生物的、化學(xué)的或物理的特征的最大值或最小值,這些值將確保危害被消除或控制、降低到可接受水平”這一定義設(shè)置“參數(shù)”式的CL顯然行不通。但CL的另一種定義—“區(qū)分可接受與不可接受的指標(biāo)”卻使我們茅塞頓開。在收購點(diǎn)上,對供宰乳豬可接受的“指標(biāo)”究竟是什么?收購人員應(yīng)當(dāng)而且可能“監(jiān)控什么”?總局(2002)26號令和對出口動植物源性食品實(shí)行“抓源頭”管理中蘊(yùn)涵明確答案。26號令明確規(guī)定:供宰動物應(yīng)當(dāng)來自經(jīng)過檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)注冊或者備案的飼養(yǎng)場。注冊或者備案工作參照供港澳活動物有關(guān)檢驗(yàn)檢疫管理辦法進(jìn)行;供宰動物的飼養(yǎng)應(yīng)當(dāng)由出境肉類產(chǎn)品生產(chǎn)、加工企業(yè)實(shí)行“五統(tǒng)一管理方式“管理(即統(tǒng)一供應(yīng)種畜、統(tǒng)一防疫消毒、統(tǒng)一供應(yīng)飼料、統(tǒng)一使用藥物、統(tǒng)一收購?fù)涝祝粍游锍鰣銮皯?yīng)當(dāng)經(jīng)其所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫并出具證明:沒有《動物產(chǎn)地檢疫合格證明》或者疫情監(jiān)測、殘留監(jiān)控不合格的動物不得用于屠宰、加工出境肉類產(chǎn)品。實(shí)踐已經(jīng)證明,實(shí)施這些規(guī)定的結(jié)果是:只要是來自檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)注冊或備案飼養(yǎng)場并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫具有合格證明的供宰動物,其疫病和藥殘危害就已降到可接受水平。因此,只要監(jiān)控每一頭供宰動物確實(shí)來自檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)注冊或備案飼養(yǎng)場、確實(shí)具有檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)檢疫合格證及當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門出具的《動物產(chǎn)地檢疫合格證明》,就能將該供宰動物的疫病和藥殘危害降到可接受水平。據(jù)此,我們將“收購”點(diǎn)的CL設(shè)置為:“來自CIQ監(jiān)控的飼養(yǎng)場”、“具有CIQ檢驗(yàn)檢疫合格證明和《動物產(chǎn)地檢疫合格證明》”。將“收購”點(diǎn)的CL如此設(shè)置的實(shí)際意義是:將出口凍乳豬HACCP體系延伸到供宰乳豬養(yǎng)殖環(huán)節(jié),或者說把養(yǎng)殖環(huán)節(jié)作為出口凍乳豬HACCP體系的一個CCP。“收購”點(diǎn)的CL一經(jīng)確定,其監(jiān)控的四要素則隨之確定:監(jiān)控什么—當(dāng)?shù)谻IQ檢疫合格證明及農(nóng)業(yè)部門《動物產(chǎn)地檢疫合格證明》;如何監(jiān)控—查閱證書及驗(yàn)證貨證相符;誰來監(jiān)控—經(jīng)HACCC培訓(xùn)合格的企業(yè)收購員;監(jiān)控頻率—每一收購批次。往下的糾偏、記錄和驗(yàn)證程序建立均按常規(guī)進(jìn)行,其中糾偏行動為:“拒收無證或貨證不符乳豬、查明原因并采取相應(yīng)措施”?紤]到該CCP的CL屬“指標(biāo)”式而非“參數(shù)”式設(shè)置以及控制的內(nèi)容及特點(diǎn),這里難以設(shè)置也沒有必要設(shè)置“操作限值”OL;為突出控制目的,也沒有把企業(yè)獸醫(yī)將要進(jìn)行的宰前檢疫作為控制內(nèi)容放在該點(diǎn),而是將其作為下一控制點(diǎn)。
實(shí)踐中,當(dāng)事企業(yè)在建立HACCP體系的同時,已經(jīng)在按26號令的要求投入較大資金籌建“五個統(tǒng)一”的供宰乳豬備案養(yǎng)殖場。建體系與建備案場相互促進(jìn),相得益彰。建立并實(shí)施HACCP體系,使湖南出口凍乳豬在適應(yīng)國際市場對動物疫病和獸藥殘留的新要求,提高衛(wèi)生質(zhì)量上有了長足進(jìn)步。
       
  
                
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編輯:foodvip

 
關(guān)鍵詞: HACCP 凍乳豬 CCP CL

 

 
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