手機版
青島出入境檢驗檢疫局
秦紅
自1997年原國家商檢局在出口水產加工企業(yè)大規(guī)模地推行HACCP以來，因其達到了預防性的控制食品安全危害的目的，并且見效快，實施成本低，HACCP已經越來越受到出口食品加工企業(yè)的重視，包括水產、罐頭、肉食、蔬菜、飲料、調理食品等企業(yè)。因此，無論是否是國內外官方的要求，正有越來越多的企業(yè)申請HACCP驗證或認證。
筆者近幾年來，對百余家生產各種食品的企業(yè)進行過HACCP體系的驗證、認證、咨詢等，在此過程中，都要對企業(yè)制訂的HACCP計劃進行驗證。驗證時，我認為許多企業(yè)制訂的HACCP計劃存在缺乏邏輯性和嚴密性的問題。
現在企業(yè)制訂HACCP計劃所使用的危害分析工作單和HACCP計劃表，基本是采用美國國家水產品HACCP培訓和教育聯(lián)盟編寫的“HACCP教程”給出的模式。實踐證明，這種模式直觀、全面、清晰、可操作性強，因此被企業(yè)普遍采用。但這種模式的邏輯性和嚴密性是非常強的，而企業(yè)往往忽視了這一點�，F就此問題論述如下：
一、邏輯性
危害分析工作單共分6欄，見表1：
表1
|
加工步驟
|
確定這步的
潛在危害
|
潛在的危害是/否是顯著的？
|
對（3）列的判斷提出依據
|
預防措施
|
是/否是關鍵控制點
|
|
原料
驗收
|
生物的：
致病菌污染
寄生蟲
化學的：
化學污染
物理的：無
|
是
否
是
|
捕撈水域中含天然致病菌或捕撈船處理不當，引起致病菌污染
經-20℃冷凍寄生蟲不能存活，不存在危害
捕撈區(qū)域及捕撈運輸過程，可能存在化學污染
|
拒收無進出口國官方合格證明的貨物
拒收無進出口國官方合格證明的貨物
|
是
是
|
|
解凍
|
生物的：
致病菌繁殖
化學的：無
物理的：無
|
否
|
解凍溫度在0℃以下，致病菌不能繁殖
|
|
|
|
去臟
|
生物的：
致病菌污染
化學的：無
物理的：
金屬碎片
|
否
是
|
由SSOP控制
使用的工器具可能有金屬碎片脫落，金屬碎片對人體有害
|
由金探控制
|
否
|
這個表填寫的過程，實際就是根據判斷樹進行危害分析的過程，它是一環(huán)扣一環(huán)，環(huán)環(huán)相關的。
1、在第（1）欄填上加工步驟后，第（2）欄要確定有無危害，不管是一般危害還是顯著危害。如果第（2）欄確定沒有某一種危害，只要在第（2）欄的某一種危害后填“無”，（3）、（4）、（5）、（6）欄均不需再填。如表1“解凍”加工步驟第（2）欄“化學的：無”或“物理的：無”后面的（3）、（4）、（5）、（6）欄均為空白。但有的企業(yè)往往在第（3）和第（6）欄中填“否”，如表2中的4個斜體“否”就屬于畫蛇添足，因為既然第（2）欄已判斷其沒有危害，那么也就不需要再去判斷是否顯著，更不需要判斷其是否是CCP了。
表2
|
解凍
|
生物的：
致病菌繁殖
化學的：無
物理的：無
|
否
否
否
|
0℃以下細菌不能繁殖
|
|
否
否
|
2、只有確定有某一種危害，才需要填第（3）欄，無論第（3）欄填“是”或“否”，都需在第（4）欄中寫明理由。因此只要第（3）欄填了，第（4）欄必填，但第（5）、（6）欄是否填寫卻大不相同。
如果第（3）欄填“否”，即說明經過判斷，該危害不是顯著危害，那么就不需要提出預防措施，也不需要確定是否是CCP，只需在第（4）欄說明理由即可，因此第（5）、（6）欄就不需再填，填了反而有悖邏輯。如表3中的兩個黑體“否”均屬多余，而表2中“致病菌繁殖”后面的填寫是正確的。
表3
|
解凍
|
生物的：
致病菌繁殖
化學的：無
物理的：無
|
否
否
否
|
0℃以下細菌不能繁殖
|
否
|
否
否
否
|
如果第（3）欄填“是”，即說明經過判斷，該危害是顯著危害，這就是HACCP要控制的危害，那么就需要提出預防措施，并需要確定是否是CCP，因此除在第（4）欄說明理由外，還需在第（5）、（6）欄分別提出預防措施并確定是否是CCP。如不填寫第（5）、（6）欄，就會出現顯著危害失控的問題。如表1中“原料驗收”加工步驟中“致病菌污染”后面的描寫是正確的，而表4中“金屬碎片”后面是錯誤的。
表4
|
去臟
|
生物的：
致病菌污染
化學的：無
物理的：
金屬碎片
|
否
是
|
由SSOP控制
使用的工器具可能有金屬碎片脫落，金屬碎片對人體有害
|
|
|
3、在此要特別強調一點，第（3）欄填寫時雖然只有一個字：“是”或“否”，但這一字重千鈞，因它決定了顯著危害的判定結果，若判斷失誤，會從基礎上導致整個HACCP計劃制訂錯誤。另外，若第（3）欄填寫“是”，必須在第（5）、（6）欄分別提出預防措施并確定是否是CCP。其CCP可以設在有顯著危害的那個加工步驟，如表1中“原料驗收”。也可以設在后面的某一步，如表1中“去臟”加工步驟中的“金屬碎片”，該加工步驟中將對“金屬碎片”這個顯著危害的控制設在“金屬探測”加工步驟，如表5，這是正確的。
表5
|
金屬探測
|
生物的：無
化學的：無
物理的：金屬碎片
|
是
|
前工序可能有金屬碎片混入
|
通過金屬探測器
|
是
|
如果某一加工步驟第（3）欄為“是”，但無論是該加工步驟還是后面的任何一步，都沒有設立CCP來控制它，那么作為評審員，就會認為其顯著危害沒有被控制，該企業(yè)生產的食品是不安全的。
4、以上所述的是危害分析工作單的橫向邏輯關系問題，而其縱向的邏輯關系問題也是很重要的，尤其是因果關系。前面所說的某一加工步驟的第（3）欄和另一加工步驟的第（6）欄的關系，若處理不當，可以說是有因無果。還有一個容易忽視的問題是“金屬探測”，有的HACCP計劃中，“金屬探測”前的任何一步都沒有“金屬碎片”這個顯著危害，但在“金屬探測”加工步驟卻出現了，這屬于有果無因。因為“金屬探測”加工步驟是不會帶入“金屬碎片”這個顯著危害的，“金屬碎片”只有在前加工步驟的一個或多個加工步驟帶入，而“金屬探測”加工步驟是用來控制“金屬碎片”這個顯著危害的。若“金屬探測”前的任何一步都沒有“金屬碎片”，而“金屬探測”加工步驟卻出現了，那還不如不設“金屬探測”這個加工步驟。
二、嚴密性
制訂危害分析工作單和HACCP計劃表時，這兩者之間以及與工藝流程圖之間，如同寫文章一樣，是前后呼應，銜接緊密的，必須嚴絲合縫。
1、危害分析工作單和HACCP計劃表中的第（1）欄都是指的加工步驟，它的描述與工藝流程圖中各步驟的描寫必須一致。如工藝流程圖中某一步是“接收活牡蠣”，而危害分析工作單和HACCP計劃中卻寫成“接收牡蠣”，這就是錯誤的。
2、工藝流程圖中有多少個加工步驟，危害分析工作單中必須全部包括，。若缺少某一步，就可能造成危害分析的遺漏，導致顯著危害失控。
3、危害分析工作單的第（2）欄中，若經過危害分析認為存在危害，應將危害進行描述，而不應該只寫“有”。如表6中“物理的危害”后只寫了“有”是錯誤的，正確的應寫上“金屬碎片”，如表5。
表6
|
金屬探測
|
生物的：無
化學的：無
物理的：有
|
是
|
前工序可能有金屬碎片混入
|
通過金屬探測器
|
是
|
4、顯著危害的描述應準確。如：生物的危害中致病菌的危害包括三種：污染、繁殖和殘存，三者各不相同。SSOP控制不當會造成致病菌污染；時間溫度控制不當會造成致病菌繁殖；加熱處理不當會造成致病菌殘存。在進行描述時必須根據不同情況準確填寫，如果只寫成“致病菌”三個字是不恰當的。
5、HACCP計劃表中第（2）欄對顯著危害的描述與危害分析工作單中第（2）欄對危害的描述必須一致，如后者為“致病菌污染”，前者不能寫為“致病菌繁殖”或“致病菌”。
6、HACCP計劃表中關鍵限值的描述應準確。如“金屬探測”，其關鍵限值不應填寫“無金屬碎片”，因為金屬探測器的探測性能是有限度的，有最小值，其最小值就是關鍵限值，并且必須包括鐵金屬和非鐵金屬，不能只有其中一種，如表7就是正確的。
表7
|
關鍵控制點
|
顯著危 害
|
關鍵
限值
|
監(jiān) 控
|
糾偏行 動
|
記 錄
|
驗 證
|
|||
|
什么
|
怎樣
|
頻率
|
誰
|
||||||
|
金屬探測
|
金屬碎片
|
FeФ≤1.5mm
SUS
Ф≤2.5mm
|
金屬碎片
|
通過金屬探測器
|
每件
|
操作員
|
單獨存放，評估處理
|
1.監(jiān)控記錄2.糾偏記錄
|
1.每天查看記錄
2.每次使用前及開工后每小時用演示牌校正一次
|
綜上所述可以看出，審核和制訂危害分析工作單和HACCP計劃表時，一定要理清各方面的關系，注意前后的關聯(lián)性和邏輯性，只有這樣才能保證HACCP計劃的科學、合理及嚴密性，達到控制顯著危害的目的。
《論驗證HACCP計劃過程中的邏輯性和嚴密性》.doc