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可追溯體系在出口水產(chǎn)品企業(yè)中的應(yīng)用

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-28  來源:食品安全導(dǎo)刊
核心提示:近年來,隨著全世界人們對食品安全衛(wèi)生的日益關(guān)注,食品安全問題已成為全世界關(guān)注的焦點(diǎn)。發(fā)達(dá)國家通過不斷提高“綠色壁壘”,來限制發(fā)展中國家食品農(nóng)產(chǎn)品的出口,出口企業(yè)建立可追溯體系已刻不容緩。本文介紹了水產(chǎn)品可追溯體系基本情況,并從養(yǎng)殖基地選擇、原料驗(yàn)收管理、運(yùn)輸與貯藏管理、生產(chǎn)批次管理、成品管理、不合格品處理、記錄存檔等方面介紹了可追溯體系在出口企業(yè)中的應(yīng)用。
 可追溯體系在出口水產(chǎn)品企業(yè)中的應(yīng)用
■ 趙新宇 南匯出入境檢驗(yàn)檢疫局
摘 要:近年來,隨著全世界人們對食品安全衛(wèi)生的日益關(guān)注,食品安全問題已成為全世界關(guān)注的焦點(diǎn)。發(fā)達(dá)國家通過不斷提高“綠色壁壘”,來限制發(fā)展中國家食品農(nóng)產(chǎn)品的出口,出口企業(yè)建立可追溯體系已刻不容緩。本文介紹了水產(chǎn)品可追溯體系基本情況,并從養(yǎng)殖基地選擇、原料驗(yàn)收管理、運(yùn)輸與貯藏管理、生產(chǎn)批次管理、成品管理、不合格品處理、記錄存檔等方面介紹了可追溯體系在出口企業(yè)中的應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:可追溯體系 食品安全 批次管理 出口食品

長期以來,在食品安全控制方面,國際上通用的方法是HACCP(危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)),GMP(良好加工操作規(guī)范) 及ISO9000。這些方法主要是對食品的生產(chǎn)、加工環(huán)境進(jìn)行控制,以保證食品在整個(gè)生產(chǎn)過程中免受可能發(fā)生的生物、化學(xué)、物理因素的危害,將可能發(fā)生的危害消除在生產(chǎn)過程中。但是, 這些手段無法對在流通過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行監(jiān)控,準(zhǔn)確、快速地找出根源所在,從而及時(shí)采取有效措施,減少對人們健康的更大損害,并明確相關(guān)主體的責(zé)任。因此,水產(chǎn)品加工企業(yè)迫切需要建立適合自己的產(chǎn)品可追溯體系,對食品從生產(chǎn)到消費(fèi)的供應(yīng)鏈全程進(jìn)行追蹤,并在發(fā)生問題后進(jìn)行追溯。筆者以轄區(qū)內(nèi)某出口水產(chǎn)品企業(yè)為例,將其建立水產(chǎn)品可追溯體系做法進(jìn)行總結(jié)如下。

1 食品可追溯體系概況
食品可追溯體系又叫田間可追溯體系,是實(shí)現(xiàn)食品從農(nóng)田到餐桌,或從餐桌到農(nóng)田都可以相互追溯的體系。該體系能很好的保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全,使食品安全、安心、健康、綠色。可追溯系統(tǒng)作為質(zhì)量安全管理的重要手段,是歐盟為應(yīng)對瘋牛病問題于1997 年開始逐步建立起來的。從20 世紀(jì)80 年代末開始,隨著全球性食品農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事件的不斷發(fā)生,產(chǎn)品追溯系統(tǒng)被應(yīng)用于食品質(zhì)量安全控制體系當(dāng)中。由于風(fēng)險(xiǎn)控制手段卓有成效,溯源管理制度受到許多國家的重視,目前在歐盟、日本、新西蘭等國家推廣力度很大。近年來,隨著《食品安全法》等法律法規(guī)相繼出臺(tái),我國也提出要加強(qiáng)農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化和食品質(zhì)量安全工作,要健全食品農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯制度,對可追溯體系也越來越重視。
2 可追溯體系的幾點(diǎn)做法
2.1 養(yǎng)殖基地選擇
作為從農(nóng)場到餐桌全程質(zhì)量安全管理的重要環(huán)節(jié)之一, 水產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量安全管理很重要。對于國內(nèi)的養(yǎng)殖基地,由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施備案管理;毓芾硪垣F藥殘留控制為重點(diǎn),統(tǒng)一進(jìn)行養(yǎng)殖管理。此外,要求養(yǎng)殖基地周圍環(huán)境好,廠區(qū)、車間整潔衛(wèi)生,附近無化工廠、排放管道等潛在污染源。基地要制定并嚴(yán)格執(zhí)行養(yǎng)殖池管理制度、捕撈程序以及藥物管理制度。養(yǎng)殖池的水源必須經(jīng)經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測合格。養(yǎng)殖基地對原料蝦的收購要有嚴(yán)格的控制程序,對養(yǎng)殖戶進(jìn)行對農(nóng)獸藥殘留知識(shí)培訓(xùn)。

此外,對每批原料蝦,供應(yīng)商均應(yīng)提供用藥情況和用藥清單并做好相關(guān)記錄。目前我國對水產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄和相應(yīng)的檔案記錄有明確的管理規(guī)定,這些規(guī)定要求在水產(chǎn)品銷售的2 年或更長時(shí)間內(nèi)須保存檔案記錄,以及要求在養(yǎng)殖過程中嚴(yán)格進(jìn)行生產(chǎn)記錄,如原料的使用情況、生產(chǎn)工藝條件、生產(chǎn)過程中的突發(fā)事件和解決途徑、產(chǎn)品銷售和庫存情況等等。同時(shí), 要方便監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查,如檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的抽查、復(fù)印、檢查等。

2.2 原料驗(yàn)收管理
2.2.1 來料加工(進(jìn)口)原料
應(yīng)先經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格,方可進(jìn)入企業(yè)冷庫。再由企業(yè)質(zhì)控人員抽取樣品,按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行感官檢驗(yàn)、微生物和理化項(xiàng)目的檢驗(yàn),出具廠檢合格單后,本批原料才能投入生產(chǎn)。
2.2.2 國內(nèi)采購的原料

在原料采收前的7-10 天由加工企業(yè)品管部從養(yǎng)殖基地取樣進(jìn)行檢測。在基地采樣時(shí),以劃分好的地塊為一個(gè)采樣區(qū), 每個(gè)采樣區(qū)按25 點(diǎn)采樣法均勻采樣,混合為1 個(gè)樣品,同時(shí)在采樣容器上標(biāo)明產(chǎn)地、面積、地號(hào)、采樣時(shí)間。采集的原料樣品分別送出口企業(yè)所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)和企業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),出具合格證明后,并且向供應(yīng)商索取產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證明,方可下單訂購。

2.3 運(yùn)輸與貯藏管理
運(yùn)輸?shù)能囕v由養(yǎng)殖基地統(tǒng)一調(diào)度,運(yùn)輸工具采用集裝箱, 箱內(nèi)要求清潔、無異味,運(yùn)輸時(shí)不得與其他可能污染水產(chǎn)品的物品混裝。裝箱前檢查制冷機(jī)械是否正常,溫度調(diào)至-18℃以下, 并做好記錄。同時(shí)必須經(jīng)過基地管理員確認(rèn)后方可裝貨;運(yùn)輸車輛出發(fā)前,基地管理員根據(jù)采收情況填寫“采收運(yùn)輸單”, 并將“采收運(yùn)輸單”經(jīng)養(yǎng)殖戶確認(rèn)后交運(yùn)輸車輛司機(jī)攜帶至出口加工廠;車輛到達(dá)加工廠后,憑“采收運(yùn)輸單”缷貨,并仔細(xì)核對原料數(shù)量,如果發(fā)現(xiàn)數(shù)量不對,及時(shí)與基地管理員核對。
2.4 生產(chǎn)批次管理
企業(yè)應(yīng)建立以原料批為單元的產(chǎn)品流向登記記錄,以便從原料追溯到產(chǎn)品,查找到不合格品的流向,并及時(shí)召回不合格品。
2.4.1 批次和識(shí)別代碼的確定
原料批:用一時(shí)間、同一品種,或同一批進(jìn)口原料為一個(gè)原料批。對于來料(進(jìn)料)加工原料,以報(bào)檢的同一“衛(wèi)生證書” 同一品種為一個(gè)原料批。每個(gè)原料批確定一個(gè)原料識(shí)別代碼用AAAB 表示,其中AAA 第幾批,B 表示進(jìn)口還是國產(chǎn)。
生產(chǎn)批:同一天,同一車間加工的同一批原料加工的產(chǎn)品為一個(gè)生產(chǎn)批。生產(chǎn)批識(shí)別碼的確定:在原料批識(shí)別碼前加生產(chǎn)日期如110923003J,表示2011 年生產(chǎn)的第3 批進(jìn)口原料。
報(bào)檢批:以同一批報(bào)檢單報(bào)檢的同一品種的產(chǎn)品為一個(gè)報(bào)檢批。報(bào)檢批識(shí)別碼以報(bào)檢批次流水號(hào)表示。
2.4.2 代碼標(biāo)識(shí)管理
外包裝箱的批號(hào)標(biāo)識(shí):直接在出口外包裝上打印報(bào)檢批代碼、生產(chǎn)批代碼以及企業(yè)衛(wèi)生注冊號(hào)。
加工過程代碼標(biāo)識(shí):在每一批加工過程中的生長線始末以及各工序的適當(dāng)位置用標(biāo)識(shí)牌標(biāo)識(shí)批次代碼,標(biāo)識(shí)代碼必須清晰,不易丟失,防止不同批號(hào)的產(chǎn)品相混。
貯藏過程批次標(biāo)識(shí)管理:不同批次的原料或產(chǎn)品應(yīng)分垛堆放,在每一垛上都要有代碼標(biāo)識(shí)(包括數(shù)重量)。
2.5 成品管理
成品包裝可按照客戶的要求進(jìn)行標(biāo)記,但必須在產(chǎn)品包裝箱、袋上明確標(biāo)記追溯編號(hào)、賞味期限、報(bào)檢批號(hào)、成箱號(hào)等便于追溯的相關(guān)內(nèi)容。成品入庫后必須以產(chǎn)地、批次為單位掛牌標(biāo)識(shí),不同產(chǎn)地、批次的產(chǎn)品不得混放。
2.6 不合格品處理
若產(chǎn)品出現(xiàn)獸藥殘留、質(zhì)量等不合格情況,出口企業(yè)的質(zhì)量事故調(diào)查小組應(yīng)通過產(chǎn)品識(shí)別代碼從成品到原料環(huán)節(jié)進(jìn)行追溯,追溯途徑是:出口衛(wèi)生證書—報(bào)檢單—報(bào)檢單清單—生產(chǎn)加工記錄—原料驗(yàn)收記錄—原料收購來源,進(jìn)口原料可追溯到進(jìn)口批的有關(guān)信息。確認(rèn)發(fā)生事故產(chǎn)品的識(shí)別碼并可追溯到產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、生產(chǎn)線,最后追查到加工場責(zé)任人。同時(shí),可根據(jù)產(chǎn)品識(shí)別碼追溯到原料的識(shí)別代碼,進(jìn)而追溯到具體的養(yǎng)殖基地、養(yǎng)殖池,以及該產(chǎn)品上面所使用的藥物的種類與時(shí)間等信息,從而能迅速、準(zhǔn)確地找出問題所在。
2.7 記錄存檔
用于追蹤管理的所有記錄必須保存2 年以上,以備檢索。需要保存的材料主要有藥物使用記錄、原料驗(yàn)收單、原料檢測抽樣記錄等加工過程的相關(guān)記錄等。
3 結(jié)語

在嚴(yán)格的水產(chǎn)品可追溯體系管理下,從冷庫內(nèi)隨便拿出一箱產(chǎn)品,就能根據(jù)上面的追溯編號(hào)尋找到這個(gè)產(chǎn)品的養(yǎng)殖/ 捕撈地、養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖品種、采收期、農(nóng)獸藥使用種類與時(shí)間等信息,生產(chǎn)的產(chǎn)品都有了自己的“身份證”。通過可追溯體系建設(shè),出口企業(yè)能很好實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從餐桌到田間、田間到餐桌的追溯性,達(dá)到控制產(chǎn)品質(zhì)量、確保安全的目的,提升出口競爭力, 從而打破日益嚴(yán)峻的技術(shù)貿(mào)易壁壘。

對于政府有關(guān)監(jiān)管部門,應(yīng)支持與幫助食品農(nóng)產(chǎn)品加工企業(yè)盡快建立與國外接軌的可追溯體系,從生產(chǎn)源頭開始抓起確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,不斷縮小國內(nèi)食品農(nóng)產(chǎn)品與國際市場的差距。
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